Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aromaterápia alkalmazása a tünetek kezelésére

2015. február 3. frissítette: Central DuPage Hospital

Ennek a kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy bemutassa az aromaterápiás/esszenciális olajok használatát a Central DuPage Kórház orvosi onkológiai betegeinek, hogy felmérjék, mennyire hatékonyak az émelygés, hányás és/vagy szorongás tüneteinek enyhítésében.

A borsmentaolajat hányingerre/hányásra, a levendulaolajat pedig szorongásra használják. Ez a vizsgálat magában foglalja az aromaterápiás kezelést a betegek kényelmi mintájának, akiket ezután felkérnek egy rövid kérdőív kitöltésére. A kérdőív egy egyszerű likert skálát fog tartalmazni a hatékonyság mérésére (a páciens véleménye szerint), valamint egyszerű feleletválasztós kérdéseket annak meghatározására, hogy a betegek milyen valószínűséggel használják újra az aromaterápiát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Egyesült Államok, 60190
        • Toborzás
        • Central DuPage Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Telefonszám: 630-933-6011
        • Kapcsolatba lépni:
          • Lorraine Mack, RN
          • Telefonszám: 630-933-3413

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt kórházi onkológiai betegek a Central DuPage Kórházba kerültek.
  • 18 éves vagy idősebb.
  • Képes megérteni és beszélni angolul.
  • Nem fogamzóképes korú vagy fogamzóképes korú nők, akiknél a kórházi tartózkodás alatt dokumentált negatív terhességi teszt.
  • Képes megérteni az aromaterápia fogalmát a szorongató tünetek kezelésére.

Kizárási kritériumok:

  • Foglyok.
  • Nem angolul beszélő betegek.
  • 18 éves kor alatt.
  • Képtelen felfogni az aromaterápia fogalmát.
  • Súlyos kognitív károsodás.
  • Nem tapasztalja az émelygés, hányás vagy szorongás tüneteit.
  • Fogamzóképes nők, akiknél nem volt negatív terhességi teszt a kórházi tartózkodás alatt.
  • Levendulára vagy borsmentára ismert allergiás betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Borsmenta és levendula illóolajok
Drog: Borsmenta és levendula illóolajok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Intervenció utáni beteginterjú űrlap
Időkeret: 24 órával az aromaterápia után
24 órával az aromaterápia után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Central DuPage Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 12.

Első közzététel (Becslés)

2014. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2015. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14-031-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel