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증상 관리를 위한 아로마테라피의 사용

2015년 2월 3일 업데이트: Central DuPage Hospital

이 파일럿 연구의 목적은 Central DuPage 병원의 의료 종양 환자에게 아로마테라피/에센셜 오일의 사용을 소개하여 메스꺼움 또는 구토 및/또는 불안 증상을 완화하는 데 있어 인지된 효과를 평가하는 것입니다.

페퍼민트 오일은 메스꺼움/구토에 사용되며 라벤더 오일은 불안에 사용됩니다. 이 연구는 환자의 편의 샘플에 대한 아로마테라피의 관리를 포함할 것이며, 간단한 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 설문지는 효능을 측정하기 위한 간단한 리커트 척도(환자의 의견)와 아로마테라피를 다시 사용할 환자의 가능성을 결정하기 위한 간단한 객관식 질문을 포함합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Winfield, Illinois, 미국, 60190
        • 모병
        • Central DuPage Hospital
        • 연락하다:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • 전화번호: 630-933-6011
        • 연락하다:
          • Lorraine Mack, RN
          • 전화번호: 630-933-3413

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Central DuPage 병원에 입원한 성인 입원 의료 종양 환자.
  • 18세 이상.
  • 영어를 이해하고 말할 수 있습니다.
  • 가임 여성 또는 입원 기간 동안 기록된 임신 검사 결과 음성으로 가임 가능성이 있는 여성.
  • 고통스러운 증상을 치료하기 위한 아로마테라피의 개념을 이해할 수 있다.

제외 기준:

  • 죄수들.
  • 비영어권 환자.
  • 18세 미만.
  • 아로마 테라피의 개념을 이해할 수 없습니다.
  • 심각한 인지 장애.
  • 메스꺼움, 구토 또는 불안 증상이 나타나지 않습니다.
  • 입원 기간 동안 음성 임신 검사를 받지 않은 가임 여성.
  • 라벤더 또는 페퍼민트에 알려진 알레르기가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 페퍼민트와 라벤더 에센셜 오일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
개입 후 환자 인터뷰 양식
기간: 아로마테라피 후 24시간
아로마테라피 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-031-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

페퍼민트와 라벤더 에센셜 오일에 대한 임상 시험

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