Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование ароматерапии для лечения симптомов

3 февраля 2015 г. обновлено: Central DuPage Hospital

Целью этого экспериментального исследования является ознакомление пациентов с онкологическими заболеваниями в Центральной больнице DuPage с использованием ароматерапии/эфирных масел для оценки их воспринимаемой эффективности для облегчения симптомов тошноты, рвоты и/или беспокойства.

Масло перечной мяты будет использоваться при тошноте/рвоте, а масло лаванды — при беспокойстве. Это исследование будет включать введение ароматерапии выборке пациентов, которых затем попросят заполнить краткую анкету. Анкета будет включать простую шкалу Лайкерта для измерения эффективности (по мнению пациента) и простые вопросы с несколькими вариантами ответов для определения вероятности того, что пациенты снова будут использовать ароматерапию.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Соединенные Штаты, 60190
        • Рекрутинг
        • Central DuPage Hospital
        • Контакт:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Номер телефона: 630-933-6011
        • Контакт:
          • Lorraine Mack, RN
          • Номер телефона: 630-933-3413

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые госпитализированные онкологические пациенты, госпитализированные в Центральную больницу DuPage.
  • Возраст 18 лет и старше.
  • Способен понимать и говорить по-английски.
  • Женщины, не способные к деторождению или способные к деторождению, с документально подтвержденным отрицательным тестом на беременность во время пребывания в больнице.
  • Способен понять концепцию ароматерапии для лечения неприятных симптомов.

Критерий исключения:

  • Заключенные.
  • Пациенты, не говорящие по-английски.
  • В возрасте до 18 лет.
  • Не в состоянии понять концепцию ароматерапии.
  • Тяжелые когнитивные нарушения.
  • Отсутствие симптомов тошноты, рвоты или беспокойства.
  • Женщины с детородным потенциалом, у которых не было отрицательного теста на беременность во время пребывания в стационаре.
  • Пациенты с известной аллергией на лаванду или мяту.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эфирные масла мяты и лаванды
Лекарство: Эфирные масла мяты и лаванды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Форма опроса пациента после вмешательства
Временное ограничение: Через 24 часа после ароматерапии
Через 24 часа после ароматерапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central DuPage Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-031-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться