Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​aromaterapi til symptombehandling

3. februar 2015 opdateret af: Central DuPage Hospital

Formålet med denne pilotundersøgelse er at introducere brugen af ​​aromaterapi/æteriske olier til medicinske onkologiske patienter på Central DuPage Hospital for at vurdere deres opfattede effektivitet til at lindre symptomer på kvalme eller opkastning og/eller angst.

Der vil blive brugt pebermynteolie mod kvalme/opkastning og lavendelolie mod angst. Denne undersøgelse vil involvere administration af aromaterapi til en bekvemmelighedsprøve af patienter, som derefter vil blive bedt om at udfylde et kort spørgeskema. Spørgeskemaet vil involvere en simpel likert-skala til at måle effektiviteten (efter patientens mening) og simple multiple-choice-spørgsmål for at bestemme patienters sandsynlighed for at bruge aromaterapi igen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Forenede Stater, 60190
        • Rekruttering
        • Central DuPage Hospital
        • Kontakt:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Telefonnummer: 630-933-6011
        • Kontakt:
          • Lorraine Mack, RN
          • Telefonnummer: 630-933-3413

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne hospitalsindlagte medicinske onkologiske patienter indlagt på Central DuPage Hospital.
  • Alder 18 år eller derover.
  • Kan forstå og tale engelsk.
  • Kvinder i ikke-fertil alder eller i den fødedygtige alder med en negativ graviditetstest dokumenteret under hospitalsopholdet.
  • I stand til at forstå begrebet aromaterapi til behandling af plagsomme symptomer.

Ekskluderingskriterier:

  • Fanger.
  • Ikke-engelsktalende patienter.
  • Under 18 år.
  • Ude af stand til at forstå begrebet aromaterapi.
  • Alvorlig kognitiv svækkelse.
  • Ikke oplever symptomerne på kvalme, opkastning eller angst.
  • Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har haft negativ graviditetstest under hospitalsopholdet.
  • Patienter med kendt allergi over for lavendel eller pebermynte.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pebermynte og lavendel æteriske olier
Medicin: Pebermynte og lavendel æteriske olier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientsamtaleskema efter intervention
Tidsramme: 24 timer efter aromaterapi
24 timer efter aromaterapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central DuPage Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2014

Først opslået (Skøn)

13. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-031-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pebermynte og lavendel æteriske olier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner