Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruken av aromaterapi for symptombehandling

3. februar 2015 oppdatert av: Central DuPage Hospital

Hensikten med denne pilotstudien er å introdusere bruken av aromaterapi/eteriske oljer til medisinsk onkologiske pasienter ved Central DuPage Hospital for å vurdere deres opplevde effektivitet for å lindre symptomer på kvalme eller oppkast og/eller angst.

Peppermynteolje vil bli brukt mot kvalme/oppkast og lavendelolje vil bli brukt mot angst. Denne studien vil involvere administrering av aromaterapi til et praktisk utvalg av pasienter, som deretter vil bli bedt om å fylle ut et kort spørreskjema. Spørreskjemaet vil innebære en enkel likert-skala for å måle effekt (etter pasientens mening) og enkle flervalgsspørsmål for å bestemme pasientenes sannsynlighet for å bruke aromaterapi igjen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Forente stater, 60190
        • Rekruttering
        • Central DuPage Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Telefonnummer: 630-933-6011
        • Ta kontakt med:
          • Lorraine Mack, RN
          • Telefonnummer: 630-933-3413

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne sykehusinnlagte medisinske onkologiske pasienter innlagt på Central DuPage Hospital.
  • Alder 18 år eller eldre.
  • Kunne forstå og snakke engelsk.
  • Kvinner i ikke-fertil alder eller i fertil alder med negativ graviditetstest dokumentert under sykehusoppholdet.
  • Kunne forstå konseptet med aromaterapi for behandling av plagsomme symptomer.

Ekskluderingskriterier:

  • Fanger.
  • Ikke-engelsktalende pasienter.
  • Under 18 år.
  • Klarer ikke å forstå konseptet med aromaterapi.
  • Alvorlig kognitiv svikt.
  • Ikke opplever symptomene på kvalme, oppkast eller angst.
  • Kvinner med fruktbarhet som ikke har hatt negativ graviditetstest under sykehusoppholdet.
  • Pasienter med kjent allergi mot lavendel eller peppermynte.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eteriske oljer av peppermynte og lavendel
Legemiddel: Eteriske oljer av peppermynte og lavendel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skjema for pasientintervju etter intervensjon
Tidsramme: 24 timer etter aromaterapi
24 timer etter aromaterapi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central DuPage Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14-031-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere