O uso da aromaterapia para o controle dos sintomas
O objetivo deste estudo piloto é apresentar o uso de aromaterapia/óleos essenciais para pacientes de oncologia médica no Central DuPage Hospital para avaliar sua eficácia percebida para aliviar os sintomas de náusea ou vômito e/ou ansiedade.
O óleo de hortelã-pimenta será usado para náuseas/vômitos e o óleo de lavanda será usado para ansiedade. Este estudo envolverá a administração de aromaterapia a uma amostra de conveniência de pacientes, que serão solicitados a preencher um breve questionário. O questionário envolverá uma escala simples de likert para medir a eficácia (na opinião do paciente) e questões simples de múltipla escolha para determinar a probabilidade dos pacientes de usar a aromaterapia novamente.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Estados Unidos, 60190
- Recrutamento
- Central DuPage Hospital
-
Contato:
- Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
- Número de telefone: 630-933-6011
-
Contato:
- Lorraine Mack, RN
- Número de telefone: 630-933-3413
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos de oncologia clínica internados no Central DuPage Hospital.
- Idade 18 anos ou mais.
- Capaz de entender e falar inglês.
- Mulheres sem potencial para engravidar ou com potencial para engravidar com teste de gravidez negativo documentado durante a internação.
- Capaz de compreender o conceito de aromaterapia para o tratamento de sintomas angustiantes.
Critério de exclusão:
- Prisioneiros.
- Pacientes que não falam inglês.
- Menores de 18 anos.
- Incapaz de compreender o conceito de aromaterapia.
- Comprometimento cognitivo grave.
- Não sentir os sintomas de náusea, vômito ou ansiedade.
- Mulheres com potencial para engravidar que não tiveram teste de gravidez negativo durante a internação.
- Pacientes com alergia conhecida a lavanda ou hortelã-pimenta.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Óleos Essenciais de Hortelã-pimenta e Lavanda
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Formulário de entrevista do paciente pós-intervenção
Prazo: 24h pós aromaterapia
|
24h pós aromaterapia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-031-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Óleos Essenciais de Hortelã-pimenta e Lavanda
-
University of YalovaAinda não está recrutando