Zastosowanie aromaterapii do leczenia objawów
Celem tego badania pilotażowego jest wprowadzenie stosowania aromaterapii/olejków eterycznych u pacjentów onkologicznych w Centralnym Szpitalu DuPage w celu oceny ich postrzeganej skuteczności w łagodzeniu objawów nudności lub wymiotów i/lub niepokoju.
Olejek z mięty pieprzowej będzie stosowany na nudności/wymioty, a olejek lawendowy na stany lękowe. Badanie to będzie obejmować podawanie aromaterapii wybranej grupie pacjentów, którzy następnie zostaną poproszeni o wypełnienie krótkiego kwestionariusza. Kwestionariusz będzie zawierał prostą skalę Likerta do pomiaru skuteczności (w opinii pacjenta) oraz proste pytania wielokrotnego wyboru w celu określenia prawdopodobieństwa ponownego zastosowania przez pacjentów aromaterapii.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 60190
- Rekrutacyjny
- Central DuPage Hospital
-
Kontakt:
- Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
- Numer telefonu: 630-933-6011
-
Kontakt:
- Lorraine Mack, RN
- Numer telefonu: 630-933-3413
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli hospitalizowani pacjenci onkologii medycznej przyjęci do Centralnego Szpitala DuPage.
- Wiek 18 lat lub więcej.
- Potrafi zrozumieć i mówić po angielsku.
- Kobiety niezdolne do zajścia w ciążę lub zdolne do zajścia w ciążę z ujemnym wynikiem testu ciążowego udokumentowanym podczas pobytu w szpitalu.
- Potrafi zrozumieć pojęcie aromaterapii w leczeniu niepokojących objawów.
Kryteria wyłączenia:
- Więźniowie.
- Pacjenci nieanglojęzyczni.
- Poniżej 18 roku życia.
- Nie można zrozumieć pojęcia aromaterapii.
- Ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych.
- Brak objawów nudności, wymiotów lub niepokoju.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które nie miały ujemnego testu ciążowego podczas pobytu w szpitalu.
- Pacjenci ze stwierdzoną alergią na lawendę lub miętę pieprzową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Olejki eteryczne z mięty pieprzowej i lawendy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Formularz wywiadu z pacjentem po interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po aromaterapii
|
24 godziny po aromaterapii
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-031-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .