El uso de la aromaterapia para el control de los síntomas
El propósito de este estudio piloto es introducir el uso de aromaterapia/aceites esenciales a pacientes de oncología médica en el Hospital Central DuPage para evaluar su efectividad percibida para aliviar los síntomas de náuseas o vómitos y/o ansiedad.
El aceite de menta se usará para las náuseas/vómitos y el aceite de lavanda para la ansiedad. Este estudio implicará la administración de aromaterapia a una muestra conveniente de pacientes, a quienes luego se les pedirá que completen un breve cuestionario. El cuestionario incluirá una escala de Likert simple para medir la eficacia (en la opinión del paciente) y preguntas simples de opción múltiple para determinar la probabilidad de que los pacientes usen la aromaterapia nuevamente.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC
- Número de teléfono: 630-933-6011
- Correo electrónico: mary.lyons@cadencehealth.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lorraine Mack, MSN, RN, CNL, OCN
- Número de teléfono: 630-933-3413
- Correo electrónico: lorraine.mack@cadencehealth.org
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Winfield, Illinois, Estados Unidos, 60190
- Reclutamiento
- Central DuPage Hospital
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Contacto:
- Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
- Número de teléfono: 630-933-6011
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Contacto:
- Lorraine Mack, RN
- Número de teléfono: 630-933-3413
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de oncología médica hospitalizados admitidos en el Hospital Central DuPage.
- Edad 18 años o mayor.
- Capaz de entender y hablar inglés.
- Mujeres en edad fértil o en edad fértil con prueba de embarazo negativa documentada durante la estancia hospitalaria.
- Capaz de comprender el concepto de aromaterapia para el tratamiento de síntomas angustiantes.
Criterio de exclusión:
- Prisioneros.
- Pacientes que no hablan inglés.
- Menores de 18 años.
- Incapaz de comprender el concepto de aromaterapia.
- Deterioro cognitivo severo.
- No experimentar los síntomas de náuseas, vómitos o ansiedad.
- Mujeres en edad fértil que no hayan tenido una prueba de embarazo negativa durante la estancia hospitalaria.
- Pacientes con alergia conocida a la lavanda o la menta.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Aceites esenciales de menta y lavanda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Formulario de entrevista del paciente posterior a la intervención
Periodo de tiempo: 24hrs post aromaterapia
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24hrs post aromaterapia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14-031-1
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