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中国危重患者ARDS预测评分

2016年6月27日更新者：Jianfeng Xie

ARDS是一种严重的疾病，预测ARDS的发病率很重要。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2012年1月1日至1月31日、2013年1月1日至10日，ICU收治的患者全部入组。将记录人口统计学特征、诊断、既往病史、呼吸机适应症、呼吸机数据、其他呼吸治疗、撤机结果和 28 天死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

698

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Jiangsu
  - Nanjing、Jiangsu、中国、210009
    - Zhongda hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年至 76年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者有患ARDS的风险

描述

纳入标准：

入住参与 ICU 的危重病人

排除标准：

患有慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、哮喘、肺癌、肺纤维化和肺结核等慢性肺部疾病的患者年龄小于 18 岁怀孕入住 ICU 后 24 小时内死亡入住 ICU 前 24 小时确诊的 ARDS 患者从其他医院转诊参与 ICU 缺乏 ARDS 危险因素的数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
急性呼吸窘迫综合征的发生率大体时间：长达 24 个月	评估ARDS危险因素的发生率	长达 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Jianfeng Xie

调查人员

首席研究员：Jianfeng Xie, Dr、Southeast university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月23日

首次发布 (估计)

2014年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月27日

最后验证