Pontuação de previsão de SDRA em pacientes críticos na China
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Zhongda Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes criticamente enfermos admitidos na UTI participante
Critério de exclusão:
Pacientes com doença pulmonar crônica, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma, câncer de pulmão, fibrose pulmonar e tuberculose Idade inferior a 18 anos Gravidez Faleceu em até 24 horas após a admissão na UTI Pacientes com SDRA diagnosticados 24 horas antes da admissão na UTI Encaminhamento de outro hospital para UTI participante Falta de dados de fatores de risco de SDRA
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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incidência de SDRA
Prazo: até 24 meses
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avaliar a incidência de fatores de risco de SDRA
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até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ARDS Prediction system
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