Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкала прогноза ОРДС у пациентов в критическом состоянии в Китае

27 июня 2016 г. обновлено: Jianfeng Xie

ОРДС — тяжелое заболевание, важно прогнозировать заболеваемость ОРДС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

С 1 по 31 января 2012 г. и с 1 по 10 января 2013 г. будут зачислены все пациенты, поступающие в отделения интенсивной терапии. Будут записаны демографические характеристики, диагноз, история болезни в прошлом, показания к ИВЛ, данные о ИВЛ, другие респираторные методы лечения, исход отлучения от груди и 28-дневная смертность.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

698

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
    - Zhongda Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты имеют риск ОРДС

Описание

Критерии включения:

Критически больные пациенты, поступившие в участвующие в ОИТ

Критерий исключения:

Пациенты с хроническими заболеваниями легких, такими как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), астма, рак легких, легочный фиброз и туберкулез Возраст менее 18 лет Беременность Смерть в течение 24 часов после поступления в ОИТ Пациенты с ОРДС, у которых диагноз был поставлен за 24 часа до поступления в ОИТ Направление из другой больницы в участвующие ОИТ Отсутствие данных о факторах риска ОРДС

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
заболеваемость ОРДС Временное ограничение: до 24 месяцев	оценить частоту возникновения факторов риска ОРДС	до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jianfeng Xie

Следователи

Главный следователь: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2016 г.

Последняя проверка