Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ARDS-prognoser hos kritiskt sjuka patienter i Kina

27 juni 2016 uppdaterad av: Jianfeng Xie
ARDS är en allvarlig sjukdom, det är viktigt att förutsäga förekomsten av ARDS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Från 1 januari till 31 januari 2012 och från 1 januari till 10 januari 2013 kommer alla patienter som läggs in på intensiven att skrivas in. Demografiska egenskaper, diagnos, tidigare medicinsk historia, Ventilatorindikationer, Ventilatordata, andra andningsbehandlingar, avvänjningsresultat och 28 dagars dödlighet kommer att registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

698

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter löper risk för ARDS

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kritiskt sjuka patienter som lades in på deltagande intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

Patienter med kronisk lungsjukdom såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), astma, lungcancer, lungfibros och tuberkulos Ålder under 18 år Graviditet Död inom 24 timmar från intensivvårdsinläggning ARDS-patienter som diagnostiserats 24 timmar före intensivvårdsinläggning Remiss från annat sjukhus till deltagande ICU Brist på data om ARDS-riskfaktorer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av ARDS
Tidsram: upp till 24 månader
utvärdera förekomsten av riskfaktorer för ARDS
upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jianfeng Xie

Utredare

  • Huvudutredare: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ARDS Prediction system

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera