Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ARDS előrejelzési pontszám a kritikusan beteg betegekben Kínában

2016. június 27. frissítette: Jianfeng Xie

Az ARDS súlyos betegség, ezért fontos előre jelezni az ARDS előfordulási gyakoriságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

2012. január 1. és január 31., valamint 2013. január 1. és január 10. között minden intenzív osztályra felvett beteg be lesz írva. Rögzítésre kerül a demográfiai jellemzők, a diagnózis, a korábbi kórtörténet, a lélegeztetőgép indikációi, a lélegeztetőgép adatai, egyéb légúti kezelések, az elválasztás kimenetele és a 28 napos mortalitás.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

698

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Kína
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
    - Zhongda hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

betegeknél fennáll az ARDS kockázata

Leírás

Bevételi kritériumok:

Kritikusan beteg betegek, akik részt vettek az intenzív osztályon

Kizárási kritériumok:

Krónikus tüdőbetegségben, például krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD), asztmában, tüdőrákban, tüdőfibrózisban és tuberkulózisban szenvedő betegek 18 év alatti életkor Terhesség Az intenzív osztályra való felvételt követő 24 órán belül meghaltak ARDS-betegek, akiknél 24 órával az intenzív osztályra történő felvétel előtt diagnosztizáltak Beutaló más kórházból részt vevő intenzív osztályhoz Az ARDS kockázati tényezőire vonatkozó adatok hiánya

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Megfigyelési modellek: Kohorsz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Intézkedés leírása	Időkeret
ARDS előfordulása Időkeret: 24 hónapig	értékelje az ARDS kockázati tényezőinek előfordulását	24 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jianfeng Xie

Nyomozók

Kutatásvezető: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 23.

Első közzététel (Becslés)

2014. június 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 27.

Utolsó ellenőrzés