Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ARDS-forudsigelsesscore hos kritisk syge patienter i Kina

27. juni 2016 opdateret af: Jianfeng Xie
ARDS er en alvorlig sygdom, det er vigtigt at forudsige forekomsten af ​​ARDS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fra 1. januar til 31. januar 2012 og fra 1. januar til 10. januar 2013 vil alle patienter, der er indlagt på intensivafdelingen, blive indskrevet. De demografiske karakteristika, diagnose, tidligere sygehistorie, Ventilatorindikationer, Ventilatordata, andre respiratoriske behandlinger, fravænningsresultat og 28 dages dødelighed vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

698

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter har risiko for ARDS

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kritisk syge patienter, der blev indlagt på deltagende intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

Patienter med kronisk lungesygdom såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), astma, lungekræft, lungefibrose og tuberkulose Alder under 18 år Graviditet Døde inden for 24 timer efter ICU-indlæggelse ARDS-patienter, der diagnosticerede 24 timer før ICU-indlæggelse Henvisning fra andet hospital til deltagende intensivafdeling Manglende data om ARDS-risikofaktorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af ARDS
Tidsramme: op til 24 måneder
evaluere forekomsten af ​​risikofaktorer for ARDS
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jianfeng Xie

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2014

Først opslået (Skøn)

25. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ARDS Prediction system

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner