Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Punteggio di previsione ARDS in pazienti critici in Cina

27 giugno 2016 aggiornato da: Jianfeng Xie
ARDS è una malattia grave, è importante prevedere l'incidenza di ARDS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dal 1 gennaio al 31 gennaio 2012 e dal 1 gennaio al 10 gennaio 2013 saranno arruolati tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva. Verranno registrate le caratteristiche demografiche, la diagnosi, l'anamnesi precedente, le indicazioni del ventilatore, i dati del ventilatore, altri trattamenti respiratori, l'esito dello svezzamento e la mortalità a 28 giorni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

698

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Zhongda Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti sono a rischio di ARDS

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti in condizioni critiche ricoverati in terapia intensiva partecipante

Criteri di esclusione:

Pazienti con malattia polmonare cronica come broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), asma, cancro ai polmoni, fibrosi polmonare e tubercolosi Età inferiore a 18 anni Gravidanza Morti entro 24 ore dal ricovero in terapia intensiva Pazienti con ARDS che hanno diagnosticato 24 ore prima del ricovero in terapia intensiva Invio da altro ospedale in terapia intensiva partecipante Mancanza di dati sui fattori di rischio ARDS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di ARDS
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
valutare l'incidenza dei fattori di rischio di ARDS
fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jianfeng Xie

Investigatori

  • Investigatore principale: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARDS Prediction system

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Shock settico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kenya

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi