Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ARDS-prediksjonspoeng hos kritisk syke pasienter i Kina

27. juni 2016 oppdatert av: Jianfeng Xie
ARDS er en alvorlig sykdom, det er viktig å forutsi forekomsten av ARDS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fra 1. januar til 31. januar 2012 og fra 1. januar til 10. januar 2013 vil alle pasienter som legges inn på intensivavdelingen bli registrert. Demografiske karakteristika, diagnose, tidligere sykehistorie, respiratorindikasjoner, respiratordata, andre respirasjonsbehandlinger, avvenningsutfall og 28 dagers dødelighet vil bli registrert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

698

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter har risiko for ARDS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kritisk syke pasienter som ble innlagt på deltakende intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med kronisk lungesykdom som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma, lungekreft, lungefibrose og tuberkulose Alder under 18 år Graviditet Døde innen 24 timer etter innleggelse på intensivavdeling ARDS-pasienter som fikk diagnosen 24 timer før innleggelse til intensivavdeling Henvisning fra annet sykehus til deltakende intensivavdeling. Mangel på data om ARDS-risikofaktorer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av ARDS
Tidsramme: opptil 24 måneder
vurdere forekomsten av risikofaktorer for ARDS
opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jianfeng Xie

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ARDS Prediction system

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere