Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ARDS-voorspellingsscore bij ernstig zieke patiënten in China

27 juni 2016 bijgewerkt door: Jianfeng Xie

ARDS is een ernstige ziekte, het is belangrijk om de incidentie van ARDS te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Van 1 januari tot en met 31 januari 2012 en van 1 januari tot en met 10 januari 2013 worden alle patiënten opgenomen op de IC's ingeschreven. De demografische kenmerken, diagnose, vroegere medische geschiedenis, beademingsindicaties, beademingsgegevens, andere respiratoire behandelingen, ontwenningsresultaat en sterfte na 28 dagen worden geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

698

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210009
    - Zhongda hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten lopen het risico op ARDS

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kritiek zieke patiënten die zijn opgenomen op de deelnemende IC

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met chronische longziekte zoals chronische obstructieve longziekte (COPD), astma, longkanker, longfibrose en tuberculose Leeftijd jonger dan 18 jaar Zwangerschap Overleden binnen 24 uur na opname op de IC ARDS-patiënten die de diagnose 24 uur voor opname op de IC hebben gesteld Verwijzing van ander ziekenhuis naar deelnemende IC Gebrek aan gegevens over ARDS-risicofactoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
incidentie van ARDS Tijdsspanne: tot 24 maanden	evalueren van de incidentie van risicofactoren van ARDS	tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jianfeng Xie

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2016

Laatst geverifieerd