Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARDS-ennustepisteet kriittisesti sairaissa potilaissa Kiinassa

maanantai 27. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Jianfeng Xie

ARDS on vakava sairaus, joten on tärkeää ennustaa ARDS:n esiintyvyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

1.–31. tammikuuta 2012 ja 1.–10. tammikuuta 2013 kaikki teho-osastolle otetut potilaat otetaan mukaan. Demografiset ominaisuudet, diagnoosi, aiempi sairaushistoria, hengityslaitteen käyttöaiheet, hengityslaitteen tiedot, muut hengityselinten hoidot, vieroitustulos ja 28 päivän kuolleisuus tallennetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

698

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
    - Zhongda Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla on ARDS:n riski

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kriittisesti sairaat potilaat, jotka pääsivät osallistumaan tehohoitoon

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on krooninen keuhkosairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), astma, keuhkosyöpä, keuhkofibroosi ja tuberkuloosi Ikä alle 18 vuotta Raskaus kuoli 24 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisesta ARDS-potilaat, jotka saivat diagnoosin 24 tuntia ennen tehohoitoon tuloa Lähete toisesta sairaalasta osallistuville teho-osastolle Tietojen puute ARDS-riskitekijöistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Kohortti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
ARDS:n ilmaantuvuus Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta	arvioida ARDS:n riskitekijöiden ilmaantuvuutta	jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jianfeng Xie

Tutkijat

Päätutkija: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu