Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Score de prédiction du SDRA chez les patients gravement malades en Chine

27 juin 2016 mis à jour par: Jianfeng Xie

Le SDRA est une maladie grave, il est important de prédire l'incidence du SDRA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Du 1er janvier au 31 janvier 2012 et du 1er janvier au 10 janvier 2013, tous les patients admis aux USI seront inscrits. Les caractéristiques démographiques, le diagnostic, les antécédents médicaux antérieurs, les indications du ventilateur, les données du ventilateur, les autres traitements respiratoires, les résultats du sevrage et la mortalité à 28 jours seront enregistrés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

698

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
    - Zhongda hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients ont un risque de SDRA

La description

Critère d'intégration:

Patients gravement malades admis dans une unité de soins intensifs participante

Critère d'exclusion:

Patients atteints d'une maladie pulmonaire chronique telle que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'asthme, le cancer du poumon, la fibrose pulmonaire et la tuberculose Âge inférieur à 18 ans Grossesse Décédé dans les 24 heures suivant l'admission aux soins intensifs Patients atteints de SDRA diagnostiqués 24 heures avant l'admission aux soins intensifs Orientation depuis un autre hôpital aux soins intensifs participants Manque de données sur les facteurs de risque de SDRA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
incidence du SDRA Délai: jusqu'à 24 mois	évaluer l'incidence des facteurs de risque du SDRA	jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jianfeng Xie

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2014

Première publication (Estimation)

25 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2016

Dernière vérification