Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skóre predikce ARDS u kriticky nemocných pacientů v Číně

27. června 2016 aktualizováno: Jianfeng Xie
ARDS je závažné onemocnění, je důležité předvídat výskyt ARDS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Od 1. ledna do 31. ledna 2012 a od 1. ledna do 10. ledna 2013 budou zařazeni všichni pacienti přijatí na JIP. Budou zaznamenávány demografické charakteristiky, diagnóza, dřívější anamnéza, indikace ventilátoru, údaje o ventilátoru, další respirační léčba, výsledek odstavení a 28denní mortalita.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

698

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Zhongda Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti mají riziko ARDS

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kriticky nemocní pacienti, kteří byli přijati na zúčastněnou JIP

Kritéria vyloučení:

Pacienti s chronickým plicním onemocněním, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), astma, rakovina plic, plicní fibróza a tuberkulóza Věk méně než 18 let Těhotenství Zemřeli do 24 hodin od přijetí na JIP Pacienti s ARDS, kteří diagnostikovali 24 hodin před přijetím na JIP Doporučení z jiné nemocnice na zúčastněnou JIP Nedostatek údajů o rizikových faktorech ARDS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt ARDS
Časové okno: až 24 měsíců
hodnotit výskyt rizikových faktorů ARDS
až 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jianfeng Xie

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jianfeng Xie, Dr, Southeast university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ARDS Prediction system

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Septický šok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit