中国の重症患者における ARDS 予測スコア
2016年6月27日 更新者：Jianfeng Xie
ARDS は重篤な疾患であり、ARDS の発生率を予測することが重要です。
調査の概要
詳細な説明
2012 年 1 月 1 日から 1 月 31 日まで、および 2013 年 1 月 1 日から 1 月 10 日まで、ICU に入院したすべての患者が登録されます。
人口統計学的特徴、診断、以前の病歴、人工呼吸器の適応症、人工呼吸器のデータ、その他の呼吸器治療、離乳の結果、および 28 日間の死亡率が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
698
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Zhongda Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者はARDSのリスクがあります
説明
包含基準:
参加ICUに入院した重症患者
除外基準:
慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息、肺がん、肺線維症、結核などの慢性肺疾患の患者 年齢 18 歳未満 妊娠 ICU 入室 24 時間前に診断された ARDS 患者 他院からの紹介参加 ICU へ ARDS 危険因子のデータ不足
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ARDSの発生率
時間枠：24ヶ月まで
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ARDSの危険因子の発生率を評価する
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24ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jianfeng Xie, Dr、Southeast university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月27日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ARDS Prediction system
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