资源激活治疗对抽动症状的疗效
2017年3月14日 更新者：Manfred Doepfner、University of Cologne
在儿童和青少年抽动症资源激活治疗方案疗效的主题设计中
本研究的主要目的是评估基于资源激活的治疗计划对 8 至 18 岁患有抽动障碍的儿童和青少年的疗效。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是评估旨在为患有抽动障碍的儿童和青少年激活资源的干预措施的有效性。
资源治疗计划的激活是在科隆大学儿童和青少年精神病学和心理治疗系开发的，目前正在不同的研究中进行评估。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cologne、德国、50931
- 招聘中
- University Hospital of Cologne, Department of Childhood and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 8-18岁
- 慢性运动或发声抽动症 (F95.1) 或图雷特综合征 (F95.2) 的诊断
- YGTSS总分F95.2>13，F95.1>9
- 抽动是主要问题
- 智商>80
- 如果服药，则已在服药患者中稳定至少 1 个月
- 没有计划改变药物治疗
- 能够参加每周的门诊治疗
- 接受随机化
排除标准：
- 自闭症谱系障碍或精神病的诊断
- 抽动或合并症的平行连续心理治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：资源激活
起初，患者一般了解抽动症。
通过不同的练习，可以激活和加强现有的资源和技能。
自尊和自尊感得到加强。
情绪意识也得到加强。
还介绍了放松方法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自尊的变化 (Harter-Scale-SBB)（自我评级）
大体时间：T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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哈特量表用于评估自尊
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T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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抽动症状 (FBB-TIC) 症状检查表的变化，父母评级
大体时间：基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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FBB-TIC 用于根据父母评定的 DSM-IV 和 ICD-10 评估抽动症状
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基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抽动症状检查表的变化 (FBB-/SBB-TIC)，教师-/自评
大体时间：基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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SBB-TIC 用于根据父母评定的 DSM-IV 和 ICD-10 评估抽动症状
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基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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抽动症状、临床评级的症状检查表的变化
大体时间：基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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该清单用于根据临床医生评定的 DSM-IV 和 ICD-10 评估抽动症状
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基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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共病 ADHD 症状的变化 (FBB/SBB-ADHD)、家长、老师和自评
大体时间：T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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注意缺陷/多动障碍症状检查表 (FBB-/SBB-ADHS) 根据 DSM IV 和 ICD-10 评估所有症状标准。
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T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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合并症 OCD 症状的变化 (ZWIK-E)，父母评级
大体时间：T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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ZWIK 评估 OCD 标准。
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T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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共病症状的变化 (CBCL/TRF/YSR)，家长/老师/自我评价
大体时间：T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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CBCL、TRF 和 YSR 评估不同标准的变化。
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T0、8周后（T1）、24周后（T3）
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抽动症状变化 (YGTSS-TIC)，总分
大体时间：基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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YGTSS 用于在与父母和患者的半结构化访谈中评估抽动症状
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基线（T0）、8周后（T1）、16周后（T2）、24周后（T3）
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抽动症状的变化（观察）
大体时间：在 T1 和 T3 之间长达 16 周，在每个会话期间/周
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通过录像带观察抽动症状，并通过临床医生进行评级
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在 T1 和 T3 之间长达 16 周，在每个会话期间/周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Perri, D., Mandler, J. & Döpfner, M. (2015). STARK - Supportive Therapie zur Aktivierung von Ressourcen. Göttingen: Hogrefe.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2017年6月1日
研究完成 (预期的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月12日
首次发布 (估计)
2014年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月14日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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