此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Code Blue 呼叫的患者特征和死亡率

2014年8月5日 更新者:Gulsah Karaoren

蓝码电话的特点;五年调查。

本研究旨在回顾性检查 Code Blue 团队在 2009 年至 2013 年期间在我院进行的 Code Blue 电话评估的患者。

主要结果:检查 2009 年至 2013 年期间被 Code Blue 呼叫评估为紧急情况的患者的存活率和人口统计数据。次要结果:确定错误的 Code Blue 呼叫率,提供 Code Blue 呼叫的诊所以及 Code Blue 呼叫次数与死亡率之间的关系。纳入标准:整个医院的患者,他们完成了 Code Blue 表格,并且由 Code Blue 团队在 Code Blue 呼叫中进行了评估。

排除标准:拒绝治疗的患者

研究概览

详细说明

对由麻醉师作为医院 Code Blue 团队负责人填写的 Code Blue 通知表进行了回顾性检查。 患者年龄、性别、诊断、入院科室、Blue Code呼叫时间、Blue Code呼叫原因、Blue Code呼叫是否合适、是否进行心肺复苏、是否进行、持续时间计算记录心肺复苏时间、是否术后、是否出院重症监护室、出院天数、患者APACHEⅡ评分及预期死亡率Code Blue 通知表和医院自动化系统中的数据。 如果患者拒绝治疗或没有计算 APACHE II 评分所需参数的记录,则患者被排除在研究之外。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1050

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究旨在回顾性检查 2009 年至 2013 年间我院 Code Blue 团队通过 Code Blue 电话评估的患者。 .

描述

纳入标准:

整个医院的患者都完成了 Code Blue 表格,并且在 Code Blue 电话中由 Code Blue 团队进行了评估。

排除标准:

拒绝治疗的患者

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蓝色代码的死亡率
大体时间:5年
对 2009-2013 年期间被 Code Blue 呼叫评估为紧急情况的患者的存活率和人口统计数据的检查。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蓝色代码招生的人口统计
大体时间:5年
以确定错误的 Code Blue 呼叫率、提供 Code Blue 呼叫的诊所以及 Code Blue 呼叫次数与死亡率之间的关系。
5年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏成功率
大体时间:5年
将计算心肺复苏率、apache 和 saps II 扩展值以及 ICU 停留指示
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nurten Bakan, assoc prof、Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2014年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月26日

首次发布 (估计)

2014年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年8月5日

最后验证

2014年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GK1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅