Charakterystyka pacjentów i śmiertelność wywołań Code Blue
5 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Gulsah Karaoren
Charakterystyka połączeń z niebieskim kodem; Ankieta pięcioletnia.
Celem tego badania było retrospektywne zbadanie pacjentów ocenianych przez zespół Code Blue podczas rozmowy Code Blue w naszym szpitalu w latach 2009-2013.
Cel główny: zbadanie wskaźników przeżywalności oraz danych demograficznych pacjentów uznanych za nagłych wezwaniami Code Blue w latach 2009-2013. Efekt drugorzędny: określenie wskaźników fałszywych wezwań Code Blue, klinik wykonujących połączenia Code Blue oraz związek między czasem wezwań Code Blue a śmiertelnością. Kryteria włączenia: pacjenci z całego szpitala, dla których wypełniono formularz Code Blue i którzy zostali ocenieni przez zespół Code Blue podczas wezwania Code Blue.
Kryteria wykluczenia: pacjenci, którzy odmówili leczenia
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Dokonano retrospektywnego badania formularzy zgłoszeniowych Code Blue, które zostały wypełnione przez anestezjologa jako kierownika zespołu Code Blue w szpitalu.
Wiek pacjenta, płeć, diagnoza, oddział, na którym został przyjęty, czas wezwania Blue Code, przyczyna wezwania Blue Code, czy wezwanie Blue Code było właściwe, czy zastosowano resuscytację krążeniowo-oddechową, jeśli została podjęta, czas trwania resuscytacji krążeniowo-oddechowej, czy pacjent był po operacji, czy został wypisany z oddziału intensywnej terapii, a jeśli tak, to ile dni minęło, punktacja pacjenta w skali APACHE II i przewidywana śmiertelność zostały zapisane za pomocą obliczeń danych w formularzu zgłoszeniowym Code Blue oraz w zautomatyzowanym systemie szpitalnym.
Pacjenci zostali wykluczeni z badania, jeśli odmówili leczenia lub jeśli nie było zapisu parametrów niezbędnych do obliczenia wyniku APACHE II.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1050
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34760
- Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie miało na celu retrospektywne zbadanie pacjentów ocenianych przez zespół Code Blue podczas rozmowy Code Blue w naszym szpitalu w latach 2009-2013. Dokonano retrospektywnego badania formularzy zgłoszeniowych Code Blue, które zostały wypełnione przez anestezjologa jako kierownika zespołu Code Blue w szpitalu .
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci w całym szpitalu, dla których wypełniono formularz Code Blue i którzy zostali ocenieni przez zespół Code Blue podczas rozmowy Code Blue.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy odmówili leczenia
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność niebieskich kodów
Ramy czasowe: 5 lat
|
badanie wskaźników przeżycia i danych demograficznych pacjentów uznanych za nagłych w ramach połączenia Code Blue w latach 2009-2013.
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dane demograficzne przyjęć z niebieskim kodem
Ramy czasowe: 5 lat
|
w celu określenia wskaźników fałszywych połączeń Code Blue, klinik wykonujących połączenia Code Blue oraz związku między czasami połączeń Code Blue a śmiertelnością.
|
5 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik skutecznej resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 5 lat
|
zostanie obliczona częstość RKO, rozszerzone wartości Apache i Saps II oraz wskazanie pobytu na OIOM
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Grimaldi D, Dumas F, Perier MC, Charpentier J, Varenne O, Zuber B, Vivien B, Pene F, Mira JP, Empana JP, Cariou A. Short- and long-term outcome in elderly patients after out-of-hospital cardiac arrest: a cohort study. Crit Care Med. 2014 Nov;42(11):2350-7. doi: 10.1097/CCM.0000000000000512.
- Fecho K, Jackson F, Smith F, Overdyk FJ. In-hospital resuscitation: opioids and other factors influencing survival. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:961-8. doi: 10.2147/tcrm.s8121. Epub 2009 Dec 29.
- Yang J, Howell MD. Commentary: Is the glass half empty? Code blue training in the modern era. Acad Med. 2011 Jun;86(6):680-3. doi: 10.1097/ACM.0b013e318217e969.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GK1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .