Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De patiëntkenmerken en mortaliteit van Code Blue-oproepen

5 augustus 2014 bijgewerkt door: Gulsah Karaoren

De kenmerken van de Blue-code oproepen; Vijf jaar onderzoek.

Deze studie was bedoeld om patiënten die tussen 2009 en 2013 door het Code Blue-team werden geëvalueerd tijdens een Code Blue-oproep in ons ziekenhuis, achteraf te onderzoeken.

Primaire uitkomst: een onderzoek naar de overlevingspercentages en demografische gegevens van de patiënten die in de periode 2009-2013 als een noodsituatie zijn beoordeeld door een Code Blue-oproep. Secundaire uitkomst: om de percentages valse Code Blue-oproepen te bepalen, de klinieken die Code Blue-oproepen geven en de relatie tussen de tijden van Code Blauw-oproepen en sterfte. Inclusiecriteria: patiënten uit het hele ziekenhuis voor wie een Code Blauw-formulier is ingevuld en die door het Code Blauw-team zijn beoordeeld tijdens een Code Blauw-oproep.

Uitsluitingscriteria: patiënten die behandeling weigerden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achteraf is gekeken naar de Code Blauw meldingsformulieren die door de anesthesioloog als Code Blauw teamleider van het ziekenhuis zijn ingevuld. De leeftijd van de patiënt, het geslacht, de diagnose, de afdeling waar is opgenomen, het tijdstip van de Blue Code-oproep, de reden voor de Blue Code-oproep, of de Blue Code-oproep al dan niet gepast was, of er al dan niet cardiopulmonale reanimatie werd toegediend, indien toegediend, de duur van cardiopulmonale reanimatie, of de patiënt al dan niet postoperatief was, of de patiënt al dan niet was ontslagen van de intensive care-afdeling en zo ja, hoeveel dagen er waren verstreken, de APACHE II-score van de patiënt en de verwachte mortaliteit, werden geregistreerd door berekening van de gegevens op het meldingsformulier Code Blauw en in het geautomatiseerd systeem van het ziekenhuis. Patiënten werden uitgesloten van het onderzoek als ze behandeling hadden geweigerd of als er geen registratie was van de parameters die nodig waren om de APACHE II-score te berekenen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1050

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het doel van dit onderzoek was het retrospectief onderzoeken van patiënten die tussen 2009 en 2013 door het Code Blauw-team waren beoordeeld tijdens een Code Blauw-oproep in ons ziekenhuis. .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten uit het hele ziekenhuis voor wie een Code Blauw-formulier is ingevuld en die door het Code Blauw-team zijn beoordeeld tijdens een Code Blauw-call.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die behandeling weigerden

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte van blue-codes
Tijdsspanne: 5 jaar
een onderzoek naar de overlevingspercentages en demografische gegevens van de patiënten die in de periode 2009-2013 als noodgeval werden beoordeeld door een Code Blauw-oproep.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de demografie van toelatingen met blauwe code
Tijdsspanne: 5 jaar
om het aantal valse Code Blue-oproepen te bepalen, de klinieken die Code Blue-oproepen geven en de relatie tussen de tijden van Code Blue-oproepen en sterfte.
5 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de snelheid van succesvolle cardiopulmonale reanimatie
Tijdsspanne: 5 jaar
de reanimatiesnelheid, de apache en saps II uitgebreide waarden en de indicatie van ICU-verblijf worden berekend
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulsah Karaoren

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • GK1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren