- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02203435
Charakteristiky pacientů a úmrtnost volání kódu Blue
Charakteristika volání modrého kódu; Pětiletý průzkum.
Cílem této studie bylo retrospektivně vyšetřit pacienty hodnocené týmem Code Blue na hovoru Code Blue v naší nemocnici v letech 2009 až 2013.
Primární výsledek: zkoumání míry přežití a demografických údajů pacientů hodnocených jako naléhavý případ voláním Code Blue v období 2009-2013. Sekundární výsledek: ke stanovení míry falešných volání Code Blue, kliniky, které volají Code Blue a vztah mezi dobou volání Modrého kódu a úmrtností. Kritéria pro zařazení: pacienti v celé nemocnici, pro které byl vyplněn formulář Modrý kód a kteří byli hodnoceni týmem Modrého kódu na výzvu Modrý kód.
Kritéria vyloučení: pacienti, kteří odmítli léčbu
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34760
- Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti v celé nemocnici, pro které byl vyplněn formulář Modrý kód a kteří byli hodnoceni týmem Modrého kódu na výzvu Modrý kód.
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří léčbu odmítli
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úmrtnost modrých kódů
Časové okno: 5 let
|
zkoumání míry přežití a demografických údajů pacientů vyhodnocených jako naléhavá událost voláním Code Blue v období 2009-2013.
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
demografie modrých kódů přijetí
Časové okno: 5 let
|
k určení míry falešných volání s Modrým kódem, klinik, které volají Modrý kód, a vztahu mezi dobou volání Modrého kódu a úmrtností.
|
5 let
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra úspěšné kardiopulmonální resuscitace
Časové okno: 5 let
|
bude vypočtena rychlost KPR, rozšířené hodnoty Apache a saps II a indikace pobytu na JIP
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Grimaldi D, Dumas F, Perier MC, Charpentier J, Varenne O, Zuber B, Vivien B, Pene F, Mira JP, Empana JP, Cariou A. Short- and long-term outcome in elderly patients after out-of-hospital cardiac arrest: a cohort study. Crit Care Med. 2014 Nov;42(11):2350-7. doi: 10.1097/CCM.0000000000000512.
- Fecho K, Jackson F, Smith F, Overdyk FJ. In-hospital resuscitation: opioids and other factors influencing survival. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:961-8. doi: 10.2147/tcrm.s8121. Epub 2009 Dec 29.
- Yang J, Howell MD. Commentary: Is the glass half empty? Code blue training in the modern era. Acad Med. 2011 Jun;86(6):680-3. doi: 10.1097/ACM.0b013e318217e969.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- GK1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .