Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristiky pacientů a úmrtnost volání kódu Blue

5. srpna 2014 aktualizováno: Gulsah Karaoren

Charakteristika volání modrého kódu; Pětiletý průzkum.

Cílem této studie bylo retrospektivně vyšetřit pacienty hodnocené týmem Code Blue na hovoru Code Blue v naší nemocnici v letech 2009 až 2013.

Primární výsledek: zkoumání míry přežití a demografických údajů pacientů hodnocených jako naléhavý případ voláním Code Blue v období 2009-2013. Sekundární výsledek: ke stanovení míry falešných volání Code Blue, kliniky, které volají Code Blue a vztah mezi dobou volání Modrého kódu a úmrtností. Kritéria pro zařazení: pacienti v celé nemocnici, pro které byl vyplněn formulář Modrý kód a kteří byli hodnoceni týmem Modrého kódu na výzvu Modrý kód.

Kritéria vyloučení: pacienti, kteří odmítli léčbu

Přehled studie

Detailní popis

Bylo provedeno retrospektivní vyšetření oznamovacích formulářů Modrého kódu, které vyplnil anesteziolog jako vedoucí týmu Modrého kódu nemocnice. Věk pacienta, pohlaví, diagnóza, oddělení, kam bylo přijato, čas volání s modrým kódem, důvod volání s modrým kódem, zda bylo volání s modrým kódem vhodné, zda byla provedena kardiopulmonální resuscitace, pokud byla provedena, délka trvání kardiopulmonální resuscitace, zda byl pacient po operaci či nikoli, zda byl pacient propuštěn z jednotky intenzivní péče či nikoli, a pokud ano, kolik dní uplynulo, skóre pacienta APACHE II a očekávaná mortalita byly zaznamenány výpočtem údajů na oznamovacím formuláři Code Blue a v nemocničním automatizovaném systému. Pacienti byli ze studie vyloučeni, pokud odmítli léčbu nebo pokud neexistoval záznam parametrů nezbytných pro výpočet skóre APACHE II.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1050

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem této studie bylo retrospektivně vyšetřit pacienty hodnocené týmem Code Blue na telefonátu Code Blue v naší nemocnici v letech 2009 až 2013. Retrospektivní vyšetření bylo provedeno z oznamovacích formulářů Code Blue, které vyplnil anesteziolog jako vedoucí týmu Code Blue v nemocnici. .

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti v celé nemocnici, pro které byl vyplněn formulář Modrý kód a kteří byli hodnoceni týmem Modrého kódu na výzvu Modrý kód.

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří léčbu odmítli

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost modrých kódů
Časové okno: 5 let
zkoumání míry přežití a demografických údajů pacientů vyhodnocených jako naléhavá událost voláním Code Blue v období 2009-2013.
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
demografie modrých kódů přijetí
Časové okno: 5 let
k určení míry falešných volání s Modrým kódem, klinik, které volají Modrý kód, a vztahu mezi dobou volání Modrého kódu a úmrtností.
5 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra úspěšné kardiopulmonální resuscitace
Časové okno: 5 let
bude vypočtena rychlost KPR, rozšířené hodnoty Apache a saps II a indikace pobytu na JIP
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2014

Naposledy ověřeno

1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GK1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit