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コードブルーコールの患者の特徴と死亡率

2014年8月5日 更新者:Gulsah Karaoren

ブルーコード呼び出しの特徴; 5年間の調査。

この研究は、2009年から2013年の間に当院でのコードブルーコールでコードブルーチームによって評価された患者を遡及的に検査することを目的としていました。

主要結果: 2009 年から 2013 年の期間にコード ブルー コールによって緊急と評価された患者の生存率と人口統計データの調査。二次アウトカム: コード ブルー コールを行った診療所の偽コード ブルー コールの割合を決定する。対象基準: コード ブルー フォームに記入され、コード ブルー コールでコード ブルー チームによって評価された病院全体の患者。

除外基準:治療を拒否した患者

調査の概要

詳細な説明

病院のコード ブルー チーム リーダーである麻酔科医によって記入されたコード ブルー通知フォームの遡及検査が行われました。 患者の年齢、性別、診断名、入院した診療科、ブルーコードコールの時刻、ブルーコードコールの理由、ブルーコードコールが適切であったかどうか、心肺蘇生法の実施の有無、実施された場合はその期間心肺蘇生の有無、患者が術後かどうか、患者が集中治療室から退院したかどうか、退院した場合は何日経過したか、患者のAPACHE IIスコアと予想死亡率が計算によって記録された。 Code Blue 通知フォームと病院の自動システムのデータ。 患者が治療を拒否した場合、またはAPACHE IIスコアの計算に必要なパラメータの記録がなかった場合、患者は研究から除外された。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1050

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、2009 年から 2013 年の間に当院でのコード ブルーコールでコード ブルー チームによって評価された患者を遡及的に調査することを目的としました。遡及調査は、病院のコード ブルー チーム リーダーである麻酔科医によって記入されたコード ブルー通知フォームで行われました。 。

説明

包含基準:

コード ブルー フォームに記入され、コード ブルー コールでコード ブルー チームによって評価された病院全体の患者。

除外基準:

治療を拒否した患者さん

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルーコードの死亡率
時間枠:5年
2009年から2013年の期間にコードブルーコールによって緊急と評価された患者の生存率と人口統計データの調査。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルーコード入学者の人口統計
時間枠:5年
コードブルーの偽電話の割合、コードブルー電話を行った診療所、コードブルー電話の時間と死亡率の関係を調べる。
5年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺蘇生成功率
時間枠:5年
CPR 率、Apache および Saps II の拡張値と ICU 滞在の指標が計算されます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nurten Bakan, assoc prof、Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月5日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GK1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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