Patientkarakteristika og dødelighed ved Code Blue-opkald
5. august 2014 opdateret af: Gulsah Karaoren
Karakteristikaene ved Blue-code-kaldene; Fem års undersøgelse.
Denne undersøgelse havde til formål at retrospektivt undersøge patienter evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald på vores hospital mellem 2009 og 2013.
Primært resultat: en undersøgelse af overlevelsesraterne og demografiske data for patienterne vurderet som en nødsituation ved et Code Blue-opkald i perioden 2009-2013. Sekundært resultat: For at bestemme antallet af falske Code Blue-opkald, giver klinikkerne Code Blue-opkald og forholdet mellem tidspunkter for Code Blue-kald og dødelighed. Inklusionskriterier: patienter på hele hospitalet, for hvem en Code Blue-formular blev udfyldt, og som blev evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald.
Eksklusionskriterier: patienter, der nægtede behandling
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Der blev foretaget retrospektiv undersøgelse af Code Blue anmeldelsesskemaerne, som blev udfyldt af anæstesilægen som Code Blue teamleder på hospitalet.
Patientens alder, køn, diagnose, indlagt afdeling, tidspunkt for Blue Code-kald, årsag til Blue Code-kald, om Blue Code-kaldet var passende eller ej, hvorvidt der blev administreret hjerte-lunge-redning, hvis givet, varigheden af hjerte-lunge-redning, om patienten var postoperativ eller ej, om patienten var udskrevet fra intensivafdelingen eller ej, og i givet fald hvor mange dage der var gået, patientens APACHE II-score og forventet dødelighed blev registreret ved beregning af dataene på Kode Blå anmeldelsesformularen og i hospitalets automatiserede system.
Patienter blev ekskluderet fra undersøgelsen, hvis de havde afvist behandling, eller hvis der ikke var nogen registrering af de nødvendige parametre til at beregne APACHE II-score.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1050
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34760
- Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse havde til formål at retrospektivt undersøge patienter evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald på vores hospital mellem 2009 og 2013. Der blev foretaget retrospektiv undersøgelse af Code Blue-meddelelsesformularerne, som blev udfyldt af anæstesiologen som Code Blue-teamleder på hospitalet .
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter på hele hospitalet, for hvem en Code Blue-formular blev udfyldt, og som blev evalueret af Code Blue-teamet på et Code Blue-opkald.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der nægtede behandling
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighed af blå-koder
Tidsramme: 5 år
|
en undersøgelse af overlevelsesrater og demografiske data for de patienter, der blev vurderet som nødsituation ved et Kode Blå-opkald i perioden 2009-2013.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
demografien af blå kode indlæggelser
Tidsramme: 5 år
|
at bestemme antallet af falske Code Blue-opkald, klinikkerne, der giver Code Blue-opkald og forholdet mellem tidspunkterne for Code Blue-opkald og dødelighed.
|
5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frekvensen af vellykket hjerte-lunge-redning
Tidsramme: 5 år
|
frekvensen af CPR, apache og sap II udvidede værdier og indikation af ICU ophold vil blive beregnet
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Grimaldi D, Dumas F, Perier MC, Charpentier J, Varenne O, Zuber B, Vivien B, Pene F, Mira JP, Empana JP, Cariou A. Short- and long-term outcome in elderly patients after out-of-hospital cardiac arrest: a cohort study. Crit Care Med. 2014 Nov;42(11):2350-7. doi: 10.1097/CCM.0000000000000512.
- Fecho K, Jackson F, Smith F, Overdyk FJ. In-hospital resuscitation: opioids and other factors influencing survival. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:961-8. doi: 10.2147/tcrm.s8121. Epub 2009 Dec 29.
- Yang J, Howell MD. Commentary: Is the glass half empty? Code blue training in the modern era. Acad Med. 2011 Jun;86(6):680-3. doi: 10.1097/ACM.0b013e318217e969.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juli 2014
Først opslået (Skøn)
29. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. august 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2014
Sidst verificeret
1. august 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GK1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .