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As características do paciente e a mortalidade das chamadas Code Blue

5 de agosto de 2014 atualizado por: Gulsah Karaoren

As características das chamadas de código azul; Pesquisa de Cinco Anos.

Este estudo teve como objetivo examinar retrospectivamente os pacientes avaliados pela equipe Code Blue em uma chamada Code Blue em nosso hospital entre 2009 e 2013.

Resultado primário: um exame das taxas de sobrevivência e dados demográficos dos pacientes avaliados como emergência por uma chamada Code Blue no período de 2009-2013.Resultado secundário: para determinar as taxas de falsas chamadas Code Blue, as clínicas que fazem chamadas Code Blue e a relação entre os tempos de atendimentos do Code Blue e a mortalidade. Critérios de inclusão: pacientes de todo o hospital para os quais foi preenchido um formulário Code Blue e que foram avaliados pela equipe do Code Blue em um atendimento Code Blue.

Critérios de exclusão: pacientes que recusaram o tratamento

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi feito um exame retrospectivo dos formulários de notificação do Código Azul, que foram preenchidos pelo anestesiologista como líder da equipe do Código Azul do hospital. A idade do paciente, sexo, diagnóstico, o departamento onde foi internado, hora da chamada do Blue Code, motivo da chamada do Blue Code, se a chamada do Blue Code foi ou não apropriada, se a ressuscitação cardiopulmonar foi ou não administrada, se administrada, a duração de ressuscitação cardiopulmonar, se o paciente foi ou não pós-operatório, se o paciente teve ou não alta da unidade de terapia intensiva e, em caso afirmativo, quantos dias se passaram, o escore APACHE II do paciente e a mortalidade esperada, foram registrados pelo cálculo dos dados na ficha de notificação do Código Azul e no sistema automatizado do hospital. Foram excluídos do estudo os pacientes que recusaram o tratamento ou não registraram os parâmetros necessários para o cálculo do escore APACHE II.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1050

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo teve como objetivo examinar retrospectivamente os pacientes avaliados pela equipe do Code Blue em uma chamada do Code Blue em nosso hospital entre 2009 e 2013. Foi feito exame retrospectivo dos formulários de notificação do Code Blue preenchidos pelo anestesiologista como líder da equipe do Code Blue do hospital .

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes de todo o hospital para os quais foi preenchido um formulário Code Blue e que foram avaliados pela equipe Code Blue em uma chamada Code Blue.

Critério de exclusão:

Pacientes que recusaram tratamento

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortalidade de códigos azuis
Prazo: 5 anos
um exame das taxas de sobrevivência e dados demográficos dos pacientes avaliados em caráter de emergência por uma chamada Código Azul no período de 2009-2013.
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a demografia das admissões de código azul
Prazo: 5 anos
para determinar as taxas de falsas chamadas de Código Azul, as clínicas que realizam chamadas de Código Azul e a relação entre os tempos de chamadas de Código Azul e a mortalidade.
5 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a taxa de ressuscitação cardiopulmonar bem-sucedida
Prazo: 5 anos
serão calculados a taxa de RCP, os valores expandidos de apache e saps II e indicação de permanência na UTI
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GK1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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