Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики пациентов и смертность от звонков Code Blue

5 августа 2014 г. обновлено: Gulsah Karaoren

Характеристики вызовов с синим кодом; Обзор за пять лет.

Это исследование было направлено на ретроспективное обследование пациентов, обследованных командой Code Blue по вызову Code Blue в нашей больнице в период с 2009 по 2013 год.

Первичный результат: изучение показателей выживаемости и демографических данных пациентов, оцененных как неотложные по вызову Code Blue в период с 2009 по 2013 год. и взаимосвязь между временем звонков Code Blue и смертностью. Критерии включения: пациенты во всей больнице, для которых была заполнена форма Code Blue и которые были оценены командой Code Blue по вызову Code Blue.

Критерии исключения: пациенты, отказавшиеся от лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Была проведена ретроспективная проверка форм уведомления Code Blue, которые были заполнены анестезиологом как руководителем группы Code Blue в больнице. Возраст пациента, пол, диагноз, отделение, куда был госпитализирован, время вызова по синему коду, причина вызова по синему коду, уместность вызова по синему коду, проводилась ли сердечно-легочная реанимация, если проводилась, продолжительность сердечно-легочной реанимации, был ли пациент послеоперационным или нет, был ли пациент выписан из отделения интенсивной терапии, и если да, то сколько дней прошло, оценка пациента по шкале APACHE II и ожидаемая смертность регистрировались расчетным путем. данных в форме уведомления Code Blue и в автоматизированной системе больницы. Пациенты были исключены из исследования, если они отказались от лечения или если не было записи параметров, необходимых для расчета шкалы APACHE II.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1050

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование было направлено на ретроспективное обследование пациентов, обследованных командой Code Blue по вызову Code Blue в нашей больнице в период с 2009 по 2013 год. Ретроспективное исследование было проведено с формами уведомления Code Blue, которые были заполнены анестезиологом как руководителем группы Code Blue в больнице. .

Описание

Критерии включения:

Пациенты во всей больнице, для которых была заполнена форма Code Blue и которые были оценены командой Code Blue по вызову Code Blue.

Критерий исключения:

Пациенты, отказавшиеся от лечения

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность синих кодов
Временное ограничение: 5 лет
изучение показателей выживаемости и демографических данных пациентов, оцененных как неотложные по вызову Code Blue в период 2009-2013 гг.
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
демографические данные о поступлении по синему коду
Временное ограничение: 5 лет
чтобы определить количество ложных вызовов Code Blue, клиники, предоставляющие вызовы Code Blue, и взаимосвязь между временем вызовов Code Blue и смертностью.
5 лет

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент успешной сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: 5 лет
будет рассчитана скорость сердечно-легочной реанимации, расширенные значения apache и saps II и индикация пребывания в отделении интенсивной терапии.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GK1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться