Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientegenskaperna och dödligheten hos Code Blue-samtal

5 augusti 2014 uppdaterad av: Gulsah Karaoren

Kännetecken för Blue-code Calls; Femårsundersökning.

Denna studie syftade till att retrospektivt undersöka patienter som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal på vårt sjukhus mellan 2009 och 2013.

Primärt resultat: en undersökning av överlevnadssiffrorna och demografiska data för patienterna som utvärderades som en nödsituation genom ett Code Blue-samtal under perioden 2009-2013. Sekundärt resultat: för att fastställa antalet falska Code Blue-samtal, ger klinikerna Code Blue-samtal och förhållandet mellan tiderna för Code Blue-samtal och dödlighet. Inklusionskriterier: patienter på hela sjukhuset för vilka ett Code Blue-formulär fylldes i och som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal.

Uteslutningskriterier: patienter som vägrat behandling

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Retrospektiv undersökning gjordes av Code Blue anmälningsblanketter som fylldes i av narkosläkaren som Code Blue teamledare för sjukhuset. Patientens ålder, kön, diagnos, avdelning där inlagd, tidpunkt för Blue Code-samtal, anledning till Blue Code-samtal, om Blue Code-samtal var lämpligt eller inte, om hjärt-lungräddning utfördes eller inte, om den gavs, varaktigheten av hjärt-lungräddning, om patienten var postoperativ eller inte, om patienten hade skrivits ut från intensivvårdsavdelningen eller inte och i så fall hur många dagar som hade gått, patientens APACHE II-poäng och förväntad dödlighet, registrerades genom beräkning av uppgifterna på anmälningsformuläret Code Blue och i sjukhusets automatiserade system. Patienter uteslöts från studien om de hade vägrat behandling eller om det inte fanns några register över de parametrar som var nödvändiga för att beräkna APACHE II-poängen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1050

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie syftade till att retrospektivt undersöka patienter som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal på vårt sjukhus mellan 2009 och 2013. Retrospektiv undersökning gjordes av Code Blue-anmälningsformulären som fylldes i av narkosläkaren som Code Blue-teamledare för sjukhuset .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter på hela sjukhuset för vilka ett Code Blue-formulär fylldes i och som utvärderades av Code Blue-teamet på ett Code Blue-samtal.

Exklusions kriterier:

Patienter som vägrat behandling

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet av blå-koder
Tidsram: 5 år
en undersökning av överlevnadssiffrorna och demografiska data för de patienter som utvärderades som akuta genom ett Code Blue-samtal under perioden 2009-2013.
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
demografin för antagning med blå kod
Tidsram: 5 år
för att fastställa antalet falska Code Blue-samtal, klinikerna som ger Code Blue-samtal och förhållandet mellan tiderna för Code Blue-samtal och dödlighet.
5 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
graden av framgångsrik hjärt-lungräddning
Tidsram: 5 år
takten för HLR, apache och saps II expanderade värden och indikation på intensivvårdsuppehåll kommer att beräknas
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gulsah Karaoren

Utredare

  • Studierektor: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • GK1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera