Pasientkarakteristikkene og dødeligheten til Code Blue Calls
5. august 2014 oppdatert av: Gulsah Karaoren
Egenskapene til Blue-code Calls; Fem års undersøkelse.
Denne studien hadde som mål å retrospektivt undersøke pasienter evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale på sykehuset vårt mellom 2009 og 2013.
Primært utfall: en undersøkelse av overlevelsestallene og demografiske data for pasientene som ble evaluert som en nødsituasjon ved en Code Blue-anrop i perioden 2009-2013. Sekundært utfall: for å bestemme frekvensen av falske Code Blue-anrop, gir klinikkene Code Blue-anrop og forholdet mellom tidspunktene for Code Blue-anrop og dødelighet. Inklusjonskriterier: pasienter på hele sykehuset som et Code Blue-skjema ble fylt ut for og som ble evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale.
Eksklusjonskriterier: pasienter som nektet behandling
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Det ble foretatt retrospektiv undersøkelse av Code Blue-meldingsskjemaene som ble utfylt av anestesilege som Code Blue teamleder ved sykehuset.
Pasientens alder, kjønn, diagnose, innlagt avdeling, tidspunkt for Blue Code-samtale, årsak til Blue Code-samtale, hvorvidt Blue Code-samtale var hensiktsmessig eller ikke, om hjerte-lungeredning ble gitt eller ikke, hvis administrert, varigheten av hjerte-lunge-redning, om pasienten var postoperativ eller ikke, om pasienten var skrevet ut fra intensivavdelingen eller ikke, og i så fall hvor mange dager som hadde gått, APACHE II-skåren til pasienten og forventet dødelighet, ble registrert ved beregning av dataene på varslingsskjemaet Code Blue og i sykehusets automatiserte system.
Pasienter ble ekskludert fra studien hvis de hadde nektet behandling eller hvis det ikke var noen registrering av parametrene som var nødvendige for å beregne APACHE II-skåren.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1050
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34760
- Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien hadde som mål å retrospektivt undersøke pasienter evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale på sykehuset vårt mellom 2009 og 2013. Det ble foretatt retrospektiv undersøkelse av Code Blue-meldingsskjemaene som ble fylt ut av anestesilegen som Code Blue-teamleder for sykehuset. .
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter på hele sykehuset som har fylt ut et Code Blue-skjema og som ble evaluert av Code Blue-teamet på en Code Blue-samtale.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som nektet behandling
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighet av blå-koder
Tidsramme: 5 år
|
en undersøkelse av overlevelsesrater og demografiske data til pasientene som ble evaluert som en nødsituasjon ved en Code Blue-samtale i perioden 2009-2013.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
demografien til innleggelser med blå kode
Tidsramme: 5 år
|
for å bestemme frekvensen av falske Code Blue-anrop, klinikkene som gir Code Blue-anrop og forholdet mellom tidspunktene for Code Blue-anrop og dødelighet.
|
5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frekvensen av vellykket hjerte-lunge-redning
Tidsramme: 5 år
|
frekvensen av HLR, apache og saps II utvidede verdier og indikasjon på ICU-opphold vil bli beregnet
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Grimaldi D, Dumas F, Perier MC, Charpentier J, Varenne O, Zuber B, Vivien B, Pene F, Mira JP, Empana JP, Cariou A. Short- and long-term outcome in elderly patients after out-of-hospital cardiac arrest: a cohort study. Crit Care Med. 2014 Nov;42(11):2350-7. doi: 10.1097/CCM.0000000000000512.
- Fecho K, Jackson F, Smith F, Overdyk FJ. In-hospital resuscitation: opioids and other factors influencing survival. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:961-8. doi: 10.2147/tcrm.s8121. Epub 2009 Dec 29.
- Yang J, Howell MD. Commentary: Is the glass half empty? Code blue training in the modern era. Acad Med. 2011 Jun;86(6):680-3. doi: 10.1097/ACM.0b013e318217e969.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. august 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2014
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- GK1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .