Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kék kódú hívások betegjellemzői és mortalitása

2014. augusztus 5. frissítette: Gulsah Karaoren

A kékkódos hívások jellemzői; Öt éves felmérés.

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy retrospektív módon megvizsgálja azokat a betegeket, akiket a Code Blue csapat értékelt egy Code Blue híváson a kórházunkban 2009 és 2013 között.

Elsődleges eredmény: a Code Blue hívással sürgősségiként értékelt betegek túlélési arányának és demográfiai adatainak vizsgálata a 2009-2013-as időszakban. Másodlagos eredmény: a Code Blue hívást adó téves hívások arányának meghatározása. valamint a Code Blue hívások időpontjai és a halálozás közötti kapcsolat. Bevonási kritériumok: olyan betegek az egész kórházban, akikről Code Blue űrlapot töltöttek ki, és akiket a Code Blue csapata Code Blue híváson értékelt.

Kizárási kritériumok: betegek, akik megtagadták a kezelést

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Retrospektív vizsgálatra került sor a Code Blue bejelentőlapokon, melyeket az aneszteziológus a kórház Code Blue csoportvezetőjeként töltött ki. A beteg életkora, neme, diagnózisa, az osztály, ahol felvettek, a Blue Code hívás ideje, a Blue Code hívás oka, a Blue Code hívás megfelelő volt-e vagy sem, történt-e kardiopulmonális újraélesztés, ha alkalmazták, időtartama a kardiopulmonális újraélesztés, függetlenül attól, hogy a beteg posztoperatív volt-e vagy sem, elbocsátották-e a beteget az intenzív osztályról vagy sem, és ha igen, hány nap telt el, a beteg APACHE II pontszámát és a várható mortalitást számítással rögzítették a Code Blue bejelentőlapon és a kórházi automatizált rendszerben található adatokból. A betegeket kizárták a vizsgálatból, ha visszautasították a kezelést, vagy ha nem voltak feljegyzések az APACHE II pontszám kiszámításához szükséges paraméterekről.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1050

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Istanbul, Pulyka, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy retrospektív módon megvizsgálja azokat a betegeket, akiket a Code Blue csapat értékelt a Kórházunkban 2009 és 2013 között egy Code Blue hívással. A visszamenőleges vizsgálatot a Code Blue bejelentőlapokon végeztük, amelyeket az aneszteziológus a kórház Code Blue csoportvezetőjeként töltött ki. .

Leírás

Bevételi kritériumok:

Azok a betegek az egész kórházban, akiknek Code Blue űrlapot töltöttek ki, és akiket a Code Blue csapata Code Blue híváson értékelt.

Kizárási kritériumok:

Betegek, akik megtagadták a kezelést

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a kék kódok mortalitása
Időkeret: 5 év
Kód Kék felhívással sürgősségiként értékelt betegek túlélési arányának és demográfiai adatainak vizsgálata a 2009-2013 közötti időszakban.
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a kékkódos felvételi demográfiai adatok
Időkeret: 5 év
meghatározni a hamis Code Blue hívások arányát, a Code Blue hívást adó klinikákat, valamint a Code Blue hívások időpontjai és a halálozás közötti összefüggést.
5 év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a sikeres kardiopulmonális újraélesztés aránya
Időkeret: 5 év
kiszámításra kerül a CPR sebessége, az apache és saps II kiterjesztett értékei és az intenzív osztályon tartózkodás jelzése
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 26.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. augusztus 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. augusztus 5.

Utolsó ellenőrzés

2014. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GK1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel