Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les caractéristiques des patients et la mortalité des appels Code Blue

5 août 2014 mis à jour par: Gulsah Karaoren

Les caractéristiques des appels en code bleu ; Enquête sur cinq ans.

Cette étude visait à examiner rétrospectivement des patients évalués par l'équipe Code Blue lors d'un appel Code Blue dans notre hôpital entre 2009 et 2013.

Résultat principal : examen des taux de survie et des données démographiques des patients évalués en urgence par un appel Code Bleu sur la période 2009-2013. Résultat secondaire : pour déterminer les taux de faux appels Code Bleu, les cliniques émettant des appels Code Bleu et la relation entre les heures d'appels Code Blue et la mortalité.

Critères d'exclusion : patients ayant refusé le traitement

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'examen rétrospectif a été fait des formulaires de notification Code Bleu qui ont été remplis par l'anesthésiste en tant que chef d'équipe Code Bleu de l'hôpital. L'âge du patient, le sexe, le diagnostic, le service d'admission, l'heure de l'appel du code bleu, la raison de l'appel du code bleu, si l'appel du code bleu était approprié ou non, si la réanimation cardiorespiratoire a été administrée ou non, le cas échéant, la durée de réanimation cardiorespiratoire, que le patient soit en postopératoire ou non, qu'il soit sorti ou non du service de réanimation et si oui, combien de jours s'étaient écoulés, le score APACHE II du patient et la mortalité attendue, ont été enregistrés par calcul des données sur le formulaire de notification Code Blue et dans le système automatisé de l'hôpital. Les patients étaient exclus de l'étude s'ils avaient refusé le traitement ou s'il n'y avait pas d'enregistrement des paramètres nécessaires au calcul du score APACHE II.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1050

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude visait à examiner rétrospectivement des patients évalués par l'équipe Code Blue lors d'un appel Code Blue dans notre hôpital entre 2009 et 2013. L'examen rétrospectif a été fait des formulaires de notification Code Blue qui ont été remplis par l'anesthésiste en tant que chef d'équipe Code Blue de l'hôpital. .

La description

Critère d'intégration:

Patients de tout l'hôpital pour lesquels un formulaire Code Blue a été rempli et qui ont été évalués par l'équipe Code Blue lors d'un appel Code Blue.

Critère d'exclusion:

Les patients qui ont refusé le traitement

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité des codes bleus
Délai: 5 années
un examen des taux de survie et des données démographiques des patients évalués en urgence par un appel Code Bleu sur la période 2009-2013.
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la démographie des admissions au code bleu
Délai: 5 années
pour déterminer les taux de faux appels Code Blue, les cliniques donnant des appels Code Blue et la relation entre les heures d'appels Code Blue et la mortalité.
5 années

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le taux de réussite de la réanimation cardiopulmonaire
Délai: 5 années
le taux de RCP, les valeurs élargies apache et saps II et l'indication de séjour en soins intensifs seront calculés
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2014

Première publication (Estimation)

29 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GK1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner