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Las características de los pacientes y la mortalidad de las llamadas de código azul

5 de agosto de 2014 actualizado por: Gulsah Karaoren

Las características de las llamadas de código azul; Encuesta de cinco años.

Este estudio tuvo como objetivo examinar retrospectivamente a los pacientes evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue en nuestro hospital entre 2009 y 2013.

Resultado primario: un examen de las tasas de supervivencia y datos demográficos de los pacientes evaluados como una emergencia por una llamada de Código Azul en el período 2009-2013. Resultado secundario: determinar las tasas de llamadas falsas de Código Azul, las clínicas que dan llamadas de Código Azul y la relación entre los tiempos de las llamadas de Code Blue y la mortalidad. Criterios de inclusión: pacientes de todo el hospital a los que se les completó un formulario de Code Blue y que fueron evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue.

Criterios de exclusión: pacientes que rechazaron el tratamiento

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó un examen retrospectivo de los formularios de notificación de Código Azul que fueron completados por el anestesiólogo como líder del equipo de Código Azul del hospital. La edad del paciente, el sexo, el diagnóstico, el departamento donde ingresó, la hora de la llamada del código azul, el motivo de la llamada del código azul, si la llamada del código azul fue apropiada o no, si se administró o no reanimación cardiopulmonar, si se administró, la duración de reanimación cardiopulmonar, si el paciente estaba o no en el postoperatorio, si el paciente había sido dado de alta de la unidad de cuidados intensivos o no y, en caso afirmativo, cuántos días habían transcurrido, el puntaje APACHE II del paciente y la mortalidad esperada, se registraron por cálculo de los datos en el formulario de notificación Code Blue y en el sistema automatizado del hospital. Los pacientes fueron excluidos del estudio si habían rechazado el tratamiento o si no había registro de los parámetros necesarios para calcular la puntuación APACHE II.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1050

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34760
        • Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio tuvo como objetivo examinar retrospectivamente a los pacientes evaluados por el equipo de Código Azul en una llamada de Código Azul en nuestro hospital entre 2009 y 2013. Se realizó un examen retrospectivo de los formularios de notificación de Código Azul que fueron completados por el anestesiólogo como líder del equipo de Código Azul del hospital. .

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes en todo el hospital para quienes se completó un formulario de Code Blue y que fueron evaluados por el equipo de Code Blue en una llamada de Code Blue.

Criterio de exclusión:

Pacientes que rechazaron el tratamiento

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mortalidad de códigos azules
Periodo de tiempo: 5 años
un examen de las tasas de supervivencia y datos demográficos de los pacientes evaluados como emergencia por una llamada de Código Azul en el período 2009-2013.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la demografía de las admisiones del código azul
Periodo de tiempo: 5 años
determinar las tasas de llamadas falsas de Código Azul, las clínicas que dan llamadas de Código Azul y la relación entre los tiempos de llamadas de Código Azul y la mortalidad.
5 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la tasa de resucitación cardiopulmonar exitosa
Periodo de tiempo: 5 años
se calculará la tasa de RCP, los valores expandidos de apache y saps II y la indicación de estancia en UCI
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GK1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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