Koodisinisten puheluiden potilaan ominaisuudet ja kuolleisuus
tiistai 5. elokuuta 2014 päivittänyt: Gulsah Karaoren
Blue-code-kutsujen ominaisuudet; Viiden vuoden kysely.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tarkastella takautuvasti potilaita, jotka Code Blue -tiimi arvioi Code Blue -puhelussa sairaalassamme vuosina 2009–2013.
Ensisijainen tulos: Code Blue -soitolla hätätilanteeksi arvioitujen potilaiden eloonjäämislukujen ja demografisten tietojen tutkimus vuosina 2009-2013. Toissijainen tulos: virheellisten Code Blue -puheluiden määrien määrittäminen, Code Blue -puheluita soittavat klinikat ja Code Blue -soittojen aikojen ja kuolleisuuden välinen suhde. Sisällytämiskriteerit: potilaat koko sairaalassa, joille Code Blue -lomake täytetty ja jotka Code Blue -tiimi arvioi Code Blue -kutsulla.
Poissulkemiskriteerit: potilaat, jotka kieltäytyivät hoidosta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen tutkimus tehtiin Code Blue -ilmoituslomakkeista, jotka anestesiologi täytti sairaalan Code Blue -ryhmän johtajana.
Potilaan ikä, sukupuoli, diagnoosi, osasto, jonne otettiin, Blue Code -soiton aika, Blue Code -soiton syy, oliko Blue Code -soitto asianmukainen vai ei, annettiinko sydän-keuhkoelvytystä vai ei, jos annettiin, kesto sydän- ja keuhkoelvytyksestä, oliko potilas leikkauksen jälkeen vai ei, oliko potilas kotiutunut tehohoidosta ja jos oli, kuinka monta päivää oli kulunut, potilaan APACHE II -pistemäärä ja odotettu kuolleisuus kirjattiin laskennallisesti Code Blue -ilmoituslomakkeen ja sairaalan automatisoidun järjestelmän tiedoista.
Potilaat suljettiin pois tutkimuksesta, jos he olivat kieltäytyneet hoidosta tai jos APACHE II -pistemäärän laskemiseen tarvittavista parametreista ei ollut kirjaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1050
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34760
- Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia takautuvasti Code Blue -tiimin Code Blue -puhelulla arvioimia potilaita sairaalassamme vuosina 2009-2013. Takautuva tutkimus tehtiin Code Blue -ilmoituslomakkeista, jotka anestesiologi täytti sairaalan Code Blue -ryhmän johtajana. .
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat koko sairaalassa, joille Code Blue -lomake täytetty ja jotka Code Blue -tiimi arvioi Code Blue -puhelussa.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka kieltäytyivät hoidosta
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sinisten koodien kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Code Blue -kutsulla hätätilanteeksi arvioitujen potilaiden eloonjäämislukujen ja demografisten tietojen selvitys kaudella 2009-2013.
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sinisen koodin pääsyn demografiset tiedot
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
määrittämään virheellisten Code Blue -puheluiden määrää, Code Blue -puheluita antavia klinikoita sekä Code Blue -puheluiden aikojen ja kuolleisuuden välistä suhdetta.
|
5 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onnistuneen kardiopulmonaalisen elvytysnopeuden
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Elvytyksen nopeus, apache- ja saps II -laajennetut arvot sekä teho-osaston viipymisen indikaatio lasketaan
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nurten Bakan, assoc prof, Istanbul Umraniye Education and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Grimaldi D, Dumas F, Perier MC, Charpentier J, Varenne O, Zuber B, Vivien B, Pene F, Mira JP, Empana JP, Cariou A. Short- and long-term outcome in elderly patients after out-of-hospital cardiac arrest: a cohort study. Crit Care Med. 2014 Nov;42(11):2350-7. doi: 10.1097/CCM.0000000000000512.
- Fecho K, Jackson F, Smith F, Overdyk FJ. In-hospital resuscitation: opioids and other factors influencing survival. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:961-8. doi: 10.2147/tcrm.s8121. Epub 2009 Dec 29.
- Yang J, Howell MD. Commentary: Is the glass half empty? Code blue training in the modern era. Acad Med. 2011 Jun;86(6):680-3. doi: 10.1097/ACM.0b013e318217e969.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 29. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GK1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .