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吸烟反应抑制训练

2014年10月7日 更新者:North Dakota State University

戒烟反应抑制训练

当前的研究测试了在移动设备上实施的反应抑制再训练计划,作为在尝试戒烟期间增加复吸预防的机制。 研究参与者 (n = 150) 被随机分配到对照、良性或干预条件。 他们完成了 2 周的反应抑制再训练,然后尝试戒烟。 据推测,接受干预的个人在尝试戒烟后复发的可能性会降低。 此外,假设这是由于作为反应抑制训练的函数的内隐吸烟动机减少。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

在美国,吸烟是导致死亡和疾病的主要可预防原因。 每年大约有 30% 的吸烟者尝试戒烟,绝大多数尝试 (~90%) 以复吸告终。 与成本和可及性相关的治疗障碍使情况变得复杂。 确定具有成本效益的方法来帮助戒烟成功,这可以广泛传播,仍然至关重要。 根据物质使用的双过程模型,成瘾是通过努力控制和自动心理过程之间的不平衡而发展起来的。 情感处理模型表明,在戒断过程中,自动心理过程会增加内隐的药物寻求动机。 内隐动机被假设为自动心理过程对行为施加控制的潜在机制。 研究表明,行为冲动控制可能会减弱内隐动机与物质使用之间的关联。 反应抑制是行为冲动控制的一种形式,是抑制对显着接近线索的行为反应的能力。 吸烟者的行为冲动控制能力往往较弱。 此外,不良的行为冲动控制使个人更容易受到与复发相关的各种风险因素的影响(例如,积极的期望、禁欲期间更高的渴望等)。 改善与吸烟相关的行为冲动控制可能会影响复吸的多个指标。 认知再训练研究表明,反应抑制可以通过训练来改变。 最近,这已扩展到使用移动设备进行培训。 专门针对潜在成瘾机制的移动干预措施的发展可能会为当前的戒烟计划提供一种新的辅助手段。 当前的提议建立在先前研究的基础上,通过在戒烟试验的背景下实施反应抑制训练范式。 据推测,这项任务将减少戒烟后复发的可能性。 此外,假设训练效果将通过减少内隐动机和整体渴望来发挥作用。 如果成功,目前的研究将为复吸预防工具提供证据,该工具可以 (1) 提高总体戒烟成功率和 (2) 广泛且易于传播。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、美国、58078
        • North Dakota State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-45 岁之间、每天至少吸 10 支香烟、在 Fägerstrom 尼古丁依赖测试中得分为 5 分或更高、表达了戒烟愿望并且目前没有精神病诊断的个人。

排除标准:

  • 如果个人在过去一个月中使用其他烟草产品(例如无烟烟草)超过 5 天,打算使用药物疗法戒烟,或者不会说英语,则他们将没有资格参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:反应抑制训练:A
在实验条件下,20% 的反应是不去,大多数不去反应与吸烟图像配对。
这项研究的主要目的是检查在戒烟尝试的背景下吸烟特异性反应抑制训练计划的可行性和有效性。 该任务基于修改后的停止信号任务。 该研究采用具有三个条件的单向嵌套设计。
其他名称:
  • 停止信号任务;去/不去任务
有源比较器:反应抑制训练:B
在主动比较器条件下,20% 的响应是不通过试验,不通过响应均匀分布在各种图像中。
这项研究的主要目的是检查在戒烟尝试的背景下吸烟特异性反应抑制训练计划的可行性和有效性。 该任务基于修改后的停止信号任务。 该研究采用具有三个条件的单向嵌套设计。
其他名称:
  • 停止信号任务;去/不去任务
安慰剂比较:良性
还添加了一个良性条件来控制反应抑制训练(无论目标如何)增加行为控制并因此降低复发可能性的可能性。 良性条件有 50% 的 no-go 试验,no-go 反应均匀分布在图像中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟复吸
大体时间:6个月
复发被定义为在尝试戒烟后恢复吸烟行为,并承认研究参与者不再试图戒烟。 用可替宁验证禁欲。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert D Dvorak, PhD、Amy Scott, PhD

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (预期的)

2016年5月1日

研究完成 (预期的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月14日

首次发布 (估计)

2014年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月7日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SM14171

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