不明原因跌倒 (FUKNO) - 跌倒患者的发病率和死亡率是否可预测？ (FUKNO)
2022年7月18日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
研究者的目标是确定老年跌倒患者的基础疾病患病率，使处置更加合理，并建立风险分层工具。 此外，标准护理（仅针对处置的临床评估）的结果将与将护理标准与生物标志物辅助处置老年跌倒患者相结合的新方法进行比较。 因此，调查人员正在研究以下几点。
急诊科检查
- 基础疾病的患病率
- 开发初始评估处置算法
A。通过使用风险分层工具建立生物标志物强化处置计划 b． 比较老年紧急评估与标准化处置计划
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
587
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有到急诊室就诊并提供书面知情同意书的 65 岁及以上秋季患者
描述
纳入标准：
- 所有到急诊室就诊并提供书面知情同意书的 65 岁及以上秋季患者
排除标准：
- 65岁以下患者
- 65岁以上非跌倒患者
- 或缺乏患者或代理人的知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
EFAB 65
65 岁以上因跌倒而就诊于急诊室的患者。
将采集患者病史以及血样
|
采集病史和抽取血样
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：30天
|
通过病例报告表收集数据
|
30天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性发病率
大体时间：30天
|
通过病例报告表收集数据
|
30天
|
|
制度化
大体时间：180天
|
通过采访全科医生收集数据
|
180天
|
|
性格
大体时间：30天
|
通过病例报告表收集数据
|
30天
|
|
死亡
大体时间：90天
|
通过病例报告表收集数据
|
90天
|
|
死亡
大体时间：180天
|
通过病例报告表收集数据
|
180天
|
|
死亡
大体时间：365天
|
通过病例报告表收集数据
|
365天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roland Bingisser, MD、University Hospital, Basel, Switzerland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月12日
初级完成 (实际的)
2019年8月30日
研究完成 (实际的)
2021年12月2日
研究注册日期
首次提交
2014年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月16日
首次发布 (估计)
2014年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月18日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FUKNO_Protokoll_17-07-14
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.