Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuntemattoman alkuperän kaatumiset (FUKNO) – Ovatko kaatumispotilaiden sairastuvuus ja kuolleisuus ennustettavissa? (FUKNO)

maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijoiden tavoitteena on tunnistaa taustalla olevien sairauksien esiintyvyys, tehdä rationaalisempaa asennetta ja luoda riskin kerrostumistyökaluja iäkkäille kaatuville potilaille. Lisäksi standardihoidon tuloksia (kliininen arviointi vain hajoamisen osalta) verrataan uuteen lähestymistapaan, jossa hoidon standardi yhdistetään kaatuneiden iäkkäiden potilaiden biomarkkeriavusteiseen hajoamiseen. Siksi tutkijat tarkastelevat seuraavia kohtia.

Päivystystyöt

  1. Perussairauden esiintyvyys
  2. Alkuarvioinnin algoritmien kehittäminen Disposition

a. Biomarkkerien tehostetun sijoitussuunnittelun laatiminen riskien osiointityökalujen avulla b. Vertaa geriatrista hätäarviointia standardoituun sijoitussuunnitteluun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

587

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 12203
        • Charité Campus Benjamin Franklin, Berlin
  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4101
        • Cantonal Hospital Baselland, Bruderholz
      • Liestal, Sveitsi, 4410
        • Cantonal Hospital Baselland, Liestal
    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Sveitsi, 4031
        • University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat syyspotilaat, jotka saapuivat päivystykseen antamalla kirjallisen suostumuksen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat syyspotilaat, jotka saapuivat päivystykseen antamalla kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 65-vuotiaat potilaat
  • Yli 65-vuotiaat potilaat, jotka eivät putoa
  • tai potilaiden tai asiamiesten tietoisen suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
EFAB 65
Potilaat, jotka hakeutuvat päivystykseen kaatumalla, yli 65-vuotiaat. Potilaalta otetaan historia sekä verinäyte
Muut: Potilaiden historia
Historian otto ja verinäytteen otto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Tiedonkeruu tapausraporttilomakkeella
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti sairastuvuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Tiedonkeruu tapausraporttilomakkeella
30 päivää
Institutionalisointi
Aikaikkuna: 180 päivää
Tiedonkeruu yleislääkärin haastattelulla
180 päivää
Luonne
Aikaikkuna: 30 päivää
Tiedonkeruu tapausraporttilomakkeella
30 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää
Tiedonkeruu tapausraporttilomakkeella
90 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 180 päivää
Tiedonkeruu tapausraporttilomakkeella
180 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 365 päivää
Tiedonkeruu tapausraporttilomakkeella
365 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Roland Bingisser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUKNO_Protokoll_17-07-14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Satunnaiset putoukset

Kliiniset tutkimukset Potilaiden historia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa