Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Падения неизвестного происхождения (ФУКНО) - Можно ли предсказать заболеваемость и смертность у пациентов с падениями? (FUKNO)

18 июля 2022 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Целью исследователей является выявление распространенности основных заболеваний, обеспечение более рациональной диспозиции и разработка инструментов стратификации риска у пожилых пациентов с падениями. Кроме того, результаты стандартной помощи (клиническая оценка только состояния) будут сравниваться с новым подходом, сочетающим стандартную помощь с расположением пожилых пациентов с падениями на основе биомаркеров. Поэтому следователи обращают внимание на следующие моменты.

Работа отделения экстренной помощи

  1. Распространенность основного заболевания
  2. Разработка алгоритмов первичной оценки диспозиции

а. Внедрение расширенного планирования утилизации биомаркеров с использованием инструментов стратификации риска b. Сравнение гериатрической экстренной оценки со стандартным планированием диспансеризации

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

587

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 12203
        • Charité Campus Benjamin Franklin, Berlin
      • Basel, Швейцария, 4101
        • Cantonal Hospital Baselland, Bruderholz
      • Liestal, Швейцария, 4410
        • Cantonal Hospital Baselland, Liestal
    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Швейцария, 4031
        • University Hospital Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все осенние пациенты в возрасте 65 лет и старше, обратившиеся в отделение неотложной помощи, дали письменное информированное согласие

Описание

Критерии включения:

  • Все осенние пациенты в возрасте 65 лет и старше, обратившиеся в отделение неотложной помощи, дали письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 65 лет
  • Непадающие пациенты старше 65 лет
  • или отсутствие информированного согласия пациентов или доверенных лиц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЭФАБ 65
Пациенты старше 65 лет, поступающие в отделение неотложной помощи с падениями. История пациента будет взята, а также образец крови
Сбор анамнеза и взятие образца крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
Сбор данных через форму отчета о болезни
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острая заболеваемость
Временное ограничение: 30 дней
Сбор данных через форму отчета о болезни
30 дней
Институционализация
Временное ограничение: 180 дней
Сбор данных через интервью с врачом общей практики
180 дней
Расположение
Временное ограничение: 30 дней
Сбор данных через регистрационную форму
30 дней
Смертность
Временное ограничение: 90 дней
Сбор данных через форму отчета о болезни
90 дней
Смертность
Временное ограничение: 180 дней
Сбор данных через форму отчета о болезни
180 дней
Смертность
Временное ограничение: 365 дней
Сбор данных через форму отчета о болезни
365 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Roland Bingisser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FUKNO_Protokoll_17-07-14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться