- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02244983
Падения неизвестного происхождения (ФУКНО) - Можно ли предсказать заболеваемость и смертность у пациентов с падениями? (FUKNO)
Целью исследователей является выявление распространенности основных заболеваний, обеспечение более рациональной диспозиции и разработка инструментов стратификации риска у пожилых пациентов с падениями. Кроме того, результаты стандартной помощи (клиническая оценка только состояния) будут сравниваться с новым подходом, сочетающим стандартную помощь с расположением пожилых пациентов с падениями на основе биомаркеров. Поэтому следователи обращают внимание на следующие моменты.
Работа отделения экстренной помощи
- Распространенность основного заболевания
- Разработка алгоритмов первичной оценки диспозиции
а. Внедрение расширенного планирования утилизации биомаркеров с использованием инструментов стратификации риска b. Сравнение гериатрической экстренной оценки со стандартным планированием диспансеризации
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все осенние пациенты в возрасте 65 лет и старше, обратившиеся в отделение неотложной помощи, дали письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 65 лет
- Непадающие пациенты старше 65 лет
- или отсутствие информированного согласия пациентов или доверенных лиц
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
ЭФАБ 65
Пациенты старше 65 лет, поступающие в отделение неотложной помощи с падениями.
История пациента будет взята, а также образец крови
|
Сбор анамнеза и взятие образца крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
Сбор данных через форму отчета о болезни
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Острая заболеваемость
Временное ограничение: 30 дней
|
Сбор данных через форму отчета о болезни
|
30 дней
|
Институционализация
Временное ограничение: 180 дней
|
Сбор данных через интервью с врачом общей практики
|
180 дней
|
Расположение
Временное ограничение: 30 дней
|
Сбор данных через регистрационную форму
|
30 дней
|
Смертность
Временное ограничение: 90 дней
|
Сбор данных через форму отчета о болезни
|
90 дней
|
Смертность
Временное ограничение: 180 дней
|
Сбор данных через форму отчета о болезни
|
180 дней
|
Смертность
Временное ограничение: 365 дней
|
Сбор данных через форму отчета о болезни
|
365 дней
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Roland Bingisser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FUKNO_Protokoll_17-07-14
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .