Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fald af ukendt oprindelse (FUKNO) - Er sygelighed og dødelighed forudsigelige hos patienter med fald? (FUKNO)

18. juli 2022 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Det er efterforskernes mål at identificere forekomsten af ​​underliggende sygdomme, gøre dispositionen mere rationel og etablere risikostratificeringsværktøjer hos ældre patienter med fald. Derudover vil resultatet af standardbehandling (kun klinisk vurdering for disposition) blive sammenlignet med en ny tilgang, der kombinerer standardbehandlingen med biomarkørassisteret disposition af ældre patienter med fald. Derfor ser efterforskerne på følgende punkter.

Oparbejdning af Akutafdelingen

  1. Forekomst af underliggende sygdom
  2. Udvikling af algoritmer til indledende vurdering Disposition

en. Etablering af biomarkørforstærket dispositionsplanlægning ved brug af risikostratificeringsværktøjer b. Sammenligning af geriatrisk nødvurdering med standardiseret dispositionsplanlægning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

587

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4101
        • Cantonal Hospital Baselland, Bruderholz
      • Liestal, Schweiz, 4410
        • Cantonal Hospital Baselland, Liestal
    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12203
        • Charité Campus Benjamin Franklin, Berlin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle efterårspatienter i alderen 65 år og ældre, der har indgivet skriftligt informeret samtykke til akutmodtagelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle efterårspatienter i alderen 65 år og ældre, der indgav skriftligt informeret samtykke til akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 65 år
  • Ikke-faldspatienter over 65 år
  • eller manglende informeret samtykke fra patienter eller fuldmægtige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EFAB 65
Patienter, der møder op på skadestuen med fald, over 65 år. Patienthistorie vil blive taget samt en blodprøve
Andet: Patienthistorie
Historieoptagelse og udtagning af en blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Dataindsamling via Case Report Form
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut Morbiditet
Tidsramme: 30 dage
Dataindsamling via Case Report Form
30 dage
Institutionalisering
Tidsramme: 180 dage
Dataindsamling via samtale med praktiserende læge
180 dage
Disposition
Tidsramme: 30 dage
Dataindsamling via sagsbetænkningsskema
30 dage
Dødelighed
Tidsramme: 90 dage
Dataindsamling via Case Report Form
90 dage
Dødelighed
Tidsramme: 180 dage
Dataindsamling via Case Report Form
180 dage
Dødelighed
Tidsramme: 365 dage
Dataindsamling via Case Report Form
365 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roland Bingisser, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

2. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2014

Først opslået (Skøn)

19. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUKNO_Protokoll_17-07-14

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienthistorie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner