IUI 周期中 HCG 管理的时间
2019年1月24日 更新者：Mohamed Ibrahem Eid
宫腔内人工授精周期中人绒毛膜促性腺激素给药的时机
评估改变人绒毛膜促性腺激素 (HCG) 给药时间对宫腔内人工授精 (IUI) 周期临床妊娠率的影响。
研究概览
详细说明
女性将被随机分为 3 组；第一组将在 HCG 给药时进行 IUI，第二组将在 HCG 给药后 12 小时进行 IUI，第三组将在 HCG 给药后 34-36 小时进行 IUI。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
225
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dakahlia
-
Mansourah、Dakahlia、埃及、35111
- 招聘中
- Fertility care unit (FCU) in Mansoura University Hospitals
-
接触：
- Mohamed I Eid, Dr
- 电话号码：+201225401274
- 邮箱：dr_moh_eid@yahoo.com
-
Mansourah、Dakahlia、埃及
- 招聘中
- Private fertility care centers
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 轻度男性因素不孕或不明原因不孕。
排除标准：
- 晚期男性不育症。
- 鹿特丹标准定义的多囊卵巢综合征 (PCOS)。
- 子宫内膜异位症。
- 输卵管疾病。
- 子宫异常或肌瘤。
- 以前的子宫手术。
- 代谢或荷尔蒙异常。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：A组
HCG 时的 IUI
|
女性在 IUI 前会给予 HCG
其他名称：
|
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有源比较器：B组
HCG 后 12 小时 IUI
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女性在 IUI 前会给予 HCG
其他名称：
|
|
有源比较器：C组
HCG 后 34-36 小时进行 IUI
|
女性在 IUI 前会给予 HCG
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床妊娠率
大体时间：IUI 后 4-6 周
|
临床妊娠数（定义为 IUI 后 4-6 周 TVS 扫描显示至少一个宫内妊娠囊伴胎极和心脏活动）除以 IUI 周期数
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IUI 后 4-6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mohamed I Eid, Dr、Mansoura University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2019年7月1日
研究完成 (预期的)
2019年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年12月31日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月1日
首次发布 (估计)
2015年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月24日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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