Momento da administração de HCG em ciclos IUI
24 de janeiro de 2019 atualizado por: Mohamed Ibrahem Eid
Momento da Administração de Gonadotrofina Coriônica Humana em Ciclos de Inseminação Intrauterina
Avaliação do efeito da alteração do tempo de administração da gonadotrofina coriônica humana (HCG) na taxa de gravidez clínica em ciclos de inseminação intrauterina (IIU).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
As mulheres serão divididas aleatoriamente em 3 grupos; o primeiro grupo será submetido a IUI no momento da administração de HCG, o segundo grupo será submetido a IUI 12 horas após a administração de HCG e o terceiro grupo será submetido a IUI 34-36 horas após a administração de HCG.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
225
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Egito, 35111
- Recrutamento
- Fertility care unit (FCU) in Mansoura University Hospitals
-
Contato:
- Mohamed I Eid, Dr
- Número de telefone: +201225401274
- E-mail: dr_moh_eid@yahoo.com
-
Mansourah, Dakahlia, Egito
- Recrutamento
- Private fertility care centers
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Infertilidade leve por fator masculino ou infertilidade inexplicável.
Critério de exclusão:
- Infertilidade avançada de fator masculino.
- Síndrome dos ovários policísticos (SOP) conforme definido pelos critérios de Rotterdam.
- Endometriose.
- Doença tubária.
- Anormalidades uterinas ou mioma.
- Cirurgia uterina anterior.
- Anormalidades metabólicas ou hormonais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A
IUI no momento do HCG
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As mulheres receberão HCG antes da IUI
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo B
IUI 12 horas após HCG
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As mulheres receberão HCG antes da IUI
Outros nomes:
|
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Comparador Ativo: Grupo C
IUI 34-36 horas após HCG
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As mulheres receberão HCG antes da IUI
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de gravidez clínica
Prazo: 4-6 semanas após IUI
|
Número de gestações clínicas (definido como a presença de pelo menos um saco gestacional intrauterino com pólo fetal e atividade cardíaca na varredura TVS em 4-6 semanas após IUI) dividido pelo número de ciclos IUI
|
4-6 semanas após IUI
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohamed I Eid, Dr, Mansoura University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MIE3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
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