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表面标志触诊对产科患者环状软骨识别的疗效

2016年3月2日 更新者:Fatemah Qasem、Lawson Health Research Institute
提倡对所有接受全身麻醉的产科患者使用环状软骨压力快速顺序诱导 (RSI)。 正确施加环状软骨压力对于防止误吸至关重要。 使用超声引导,我们将评估不同学科的护理人员通过解剖标志触诊正确定位产科患者环状软骨的能力。

研究概览

详细说明

将招募前来进行择期剖宫产的产科患者进行研究。 将从患者那里获得知情同意。 参与者(麻醉师、住院医师、护士或 RT)将使用荧光“隐形”墨水标记环状软骨的中心,患者处于嗅探位置。 另一位擅长使用超声的麻醉师将找到环状软骨的近端和远端边缘,并在 2 个边缘的中间画一条线。 如果参与者的评估落在距超声测量线 5 毫米以内,则该评估将被认为是准确的。评估员还将被要求使用视觉模拟评分 (VAS) 量表对环状软骨触诊的难易程度进行评分,评分在 1 到 10 之间。 还将测量触诊所花费的总时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大
        • London Health Science Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

择期剖宫产的足月产科患者

描述

纳入标准:

  • 患者 18 岁及以上
  • ASA 1-2•单胎妊娠。
  • 胎龄 >37。
  • 择期剖宫产

排除标准:

  • 病人拒绝。
  • 肾功能衰竭。
  • 严重的先兆子痫。
  • 非预定剖腹产(紧急)。
  • 双胞胎怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
环状软骨定位
护理人员将被要求触诊环状软骨并画一条线,在快速序列诱导期间他将在何处施加环状软骨压力
如果患者正在接受快速顺序诱导,参与者将要求标记他们将施加环状软骨压力的位置。 US 将用于确认他们的估计有多准确。
其他名称:
  • 塞利克的策略

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
测量的环状软骨(由评估员)和超声波之间的距离
大体时间:10分钟
10分钟
环状软骨定位难易程度 NRS评分
大体时间:10分钟
10分钟
评估所需的总时间
大体时间:10秒
10秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Indu Singh, MD, FRCPC、Western University, Schulish school of Medicine, Department of Anesthesia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月13日

首次发布 (估计)

2015年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月2日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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