Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pintamerkkipalpaation tehokkuus rintaruston tunnistamiseen synnytyspotilailla

keskiviikko 2. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Fatemah Qasem, Lawson Health Research Institute
Rapid Sequence Induktio (RSI), jossa on crikoidipaine, suositellaan kaikille yleisanestesiassa oleville synnytyspotilaille. Crikoidipaineen oikea käyttäminen on ratkaisevan tärkeää aspiraation estämiseksi. Ultraääniohjauksen avulla arvioimme eri alan hoitajien kykyä paikantaa oikein synnytyspotilaiden crikoidrusto anatomisen tunnustelun avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Elektiiviseen keisarinleikkaukseen tulevat synnytyspotilaat rekrytoidaan tutkimukseen. Tietoinen suostumus saadaan potilaalta. Osallistuja (anestesiologi, asukas, sairaanhoitaja tai RT) merkitsee fluoresoivalla "näkymättömällä" musteella potilaan ollessa nuuskimisasennossa crikoidrusston keskikohdan. Toinen anestesiologi, joka on asiantuntija ultraäänen käytössä, löytää ruskon proksimaaliset ja distaaliset reunat ja piirtää viivan kahden marginaalin keskelle. Osallistujan arvioinnin arviointi katsotaan oikeaksi, jos se osuu 5 mm:n etäisyydelle ultraäänen mittausviivasta. Arvioijaa pyydetään myös arvostamaan 1-10 pisteruston tunnustelun helppous visuaalisen analogisen pisteytyksen (VAS) avulla. Myös palpaatioon käytetty kokonaisaika mitataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Science Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Termi Synnytyspotilaat tulossa elektiiviseen keisarileikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas 18 vuotta ja vanhempi
  • ASA 1-2•Yksittäinen raskaus.
  • Raskausikä >37.
  • Valinnainen keisarinleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen.
  • Munuaisten vajaatoiminta.
  • Vaikea preeklampsia.
  • Epämääräinen keisarileikkaus (kiireellinen).
  • Kaksosraskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cricoid Ruston lokalisointi
Hoitajaa pyydetään tunnustelemaan ruskeaa ja piirtämään viiva, jossa hän käyttää crikoidipainetta nopean sekvenssiinduktion aikana.
Laite: Ultraääni
Menettely: Crikoidipaine
Osallistujat pyytävät merkitsemään paikan, jossa he kohdistavat crikoidipainetta, jos potilaille tehtiin nopea sekvenssiinduktio. Yhdysvaltoja käytetään vahvistamaan, kuinka tarkkoja ne ovat arviossaan.
Muut nimet:
  • Sellickin ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mitatun Cricoid-ruston (arvioijat) ja ultraäänen välinen etäisyys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Vaikeustaso Cricoid cartige NRS -pisteiden löytämisessä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Arviointiin tarvittava kokonaisaika
Aikaikkuna: 10 sekuntia
10 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Indu Singh, MD, FRCPC, Western University, Schulish school of Medicine, Department of Anesthesia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 106074

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aspiraatiokeuhkokuume

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa