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外周血涂片教学方法比较 (PBS)

2023年3月27日 更新者:Anthony A. Donato、The Reading Hospital and Medical Center

两种教育方法的随机对照交叉试验及其在异常外周血涂片识别中的累加效应

这是一项前瞻性、随机对照、交叉试验,比较两种课程设计与向居民教授外周血涂片的有效性。

研究概览

详细说明

一般的做法:

本研究将采用随机对照设计,并将使用两个独立的后测作为其结果,一个在第一次教学课程之后,一个在第二次干预后 4 周。

设计 研究人员试图找出将使用 1 小时加法微技能构建方法以及比较/对比模型的基础科学教育与 1 小时传统基于案例的格式相结合是否会提高血液学视觉识别测试的性能问题。 两组交叉后 4 周的最终测试也将帮助调查人员分析接触教学方法的顺序是否会对最终表现产生影响。

抽样,包括样本量和统计功效:

样本量将在 40-50 名符合研究纳入标准的住院医师之间。 文献中没有足够的数据来有效确定功效,因此我们将使用最大可行组(大约 40)的便利样本。

数据收集:

数据将收集在 excel 电子表格中,并将在该电子表格中永久取消识别;它将保存在受密码保护的网站上。

信息管理与分析软件:

数据将被输入到受密码保护的 Excel 电子表格中,每个研究参与者将被分配一个唯一的标识符代码,用于链接数据。 将使用 SPSS 20 版进行统计分析。

数据录入、编辑和管理,包括数据收集表格的处理、数据的不同版本、数据的存储和处置:

纸质调查和测试将被收集、记录和锁定;它们将在研究结束 2 年后销毁。 配对 t 检验将用于比较两个样本均值的显着性。

质量控制/保证:

预测试和后测试将根据金标准(医院董事会认证的血液病理学家)进行检查,以检查载玻片的质量。

数据收集、测量和分析中的偏差:

考虑到预期的参与者人数较少,可能会出现 1 类错误(当存在差异时未能检测到组间差异),因为研究的功效可能不足。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • West Reading、Pennsylvania、美国、19612
        • Reading Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

26年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 完成医学院学业的雷丁医院和医疗中心的内科和家庭医学住院医师和教员

排除标准:

  • 执业/董事会认证的血液学家

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第 1 组
第 1 组将接受 1 小时的细胞识别比较对比基础科学教学,以增强对这些照片的识别,然后在 2 周后进行 1 小时基于案例小插图的细胞识别教学
干预组成员将通过使用幻灯片和使用比较/对比技术识别各种细胞类型的附加显微技能来教授外周血涂片。 记忆将通过使用案例来帮助识别学习单个细胞类型的临床重要性来加强。
对照组将接受传统的 60 分钟讲座,使用委员会审查问题和外周血涂片图片,不解释单个细胞类型。
有源比较器:第 2 组
第 2 组将接受 1 小时的基于案例的细胞识别教学,然后在 2 周后进行细胞识别的比较对比基础科学教学
干预组成员将通过使用幻灯片和使用比较/对比技术识别各种细胞类型的附加显微技能来教授外周血涂片。 记忆将通过使用案例来帮助识别学习单个细胞类型的临床重要性来加强。
对照组将接受传统的 60 分钟讲座,使用委员会审查问题和外周血涂片图片,不解释单个细胞类型。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
教育后 2 周和 4 周后测试成绩的提高
大体时间:4周
主要结果是从测试前到测试后 2 周和 4 周的测试分数提高。 除了在第 2 周和第 4 周进行的后测之外,所有参与者还进行了 15 个问题的前测。 每个测试都包含来自外周血的各种细胞类型的图片。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Anthony Donato, MD、The Reading Hospital and Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年2月12日

研究注册日期

首次提交

2015年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月5日

首次发布 (估计)

2015年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TRHMC 016-12

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