右美托咪定在骨科脊柱手术患者中的剂量反应研究 (DoserespDex)
2020年9月21日 更新者：Turku University Hospital
骨科脊柱手术患者右美托咪定患者自控镇痛 (PCA) 的剂量反应研究
研究联合右美托咪定和羟考酮的多模式方案在静脉内患者自控镇痛推注给药中的应用，以及对计划采用双侧经椎弓根螺钉器械进行后外侧腰椎融合术的患者的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
107
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Turku、芬兰、20521
- Perioperative Services, Intensive Care and Pain Therapy, Turku University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划在全身麻醉下使用双侧经椎弓根螺钉进行选择性后外侧腰椎融合术。
- 参与受试者的书面知情同意书
排除标准：
- 既往对研究药物或相关化合物和添加剂不耐受的病史
- 伴随使用羟考酮或丁丙诺啡的药物治疗。
- 缺血性心脏病或传导障碍病史
- 体重指数 > 35
- 现有显着的血液、内分泌、代谢或胃肠道疾病
- 可能使知情同意无效的酗酒史、药物滥用史、心理或其他情绪问题
- 对右美托咪定或羟考酮过敏
- 术中失血超过1500毫升
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：安慰剂
单独使用羟考酮 1 mg / ml
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其他名称：
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有源比较器：右美托咪定 2.5
羟考酮 1 mg / mL + 右美托咪定 2.5 μg / mL
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其他名称：
其他名称：
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有源比较器：右美托咪定 5
羟考酮 1 毫克/毫升 + 右美托咪定 5 微克/毫升
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其他名称：
其他名称：
|
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有源比较器：右美托咪定 10
羟考酮 1 毫克/毫升 + 右美托咪定 10 微克/毫升
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其他名称：
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后阿片类药物消耗量（mg）的变化
大体时间：24小时
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术后 24 小时相对于基线阿片类药物消耗量 (mg) 的变化
|
24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字评分量表的变化（NRS 0-10）
大体时间：72小时
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评分量表数值小于 3 的患者人数
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72小时
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以不良事件作为安全性和耐受性衡量标准的参与者人数
大体时间：72小时
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右美托咪定辅助羟考酮脊柱手术术后镇痛的疗效
|
72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年10月31日
研究完成 (实际的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月26日
首次发布 (估计)
2015年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月21日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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