用于血压管理的等距手柄练习
2020年12月14日 更新者：Deb Carlson、University of New England, Australia
用于血压管理的高血压患者对等长阻力训练的心血管反应
最近的荟萃分析表明，等长阻力训练 (IRT) 在降低血压方面可能优于有氧运动。
研究人员打算进行最大、最长、前瞻性、双盲的随机对照试验，使用等长阻力训练来降低血压以降低高血压。
研究概览
详细说明
我们正在寻求评估等长收缩运动对 40-70 岁患有高血压前期或轻度高血压的参与者的动态血压的影响；要么未服药，要么服用药物来控制血压。
我们的次要目标是检查服用或不服用抗高血压药物的人的血压变化幅度是否不同，确定 IRT 的抗高血压机制，并确定参与者停止后的去训练效果率IRT。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New South Wales
-
Armidale、New South Wales、澳大利亚、2351
- UNE Exercise Physiology Lab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 血压高于 120/80 目前未服用抗高血压药物且医生建议运动有益；和
- 目前正在服用 β 受体阻滞剂来控制血压的人。
排除标准：
- 30岁以下70岁以上；
- 无法自愿参加；
- 在医生的建议下无法参加；
- 吸烟者；
- 手握运动可能会加重关节炎或腕管；
已知的心血管疾病（心绞痛）和以下合并症：
- 肥胖，
- 胰岛素抵抗，
- 沮丧，
- 行动不便，
- 睡眠呼吸暂停，
- 脂肪肝病或
- 肾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器：IHG 5% 未加药
未服用药物控制血压的高血压（大于 120/80）参与者将以其最大自主收缩 (MVC) 的 5% 进行等距握力 (IHG) 运动。
等长阻力训练将每周进行 3 次，持续 12 周，参与者在每次训练中进行 4 x 2 分钟的 IHG 练习。
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使用手测力计进行等距握力练习
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假比较器：洲际酒店集团 5% BB
目前正在服用 β 受体阻滞剂控制血压的高血压（大于 120/80）参与者将以其最大自主收缩 (MVC) 的 5% 进行等距握力锻炼。
等长阻力训练将每周进行 3 次，持续 12 周，参与者在每次训练中进行 4 x 2 分钟的 IHG 练习。
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使用手测力计进行等距握力练习
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实验性的：IHG 30% 未加药
未接受血压控制药物治疗的高血压（大于 120/80）参与者将以其最大自主收缩 (MVC) 的 30% 进行等距握力锻炼。
等长阻力训练将每周进行 3 次，持续 12 周，参与者在每次训练中进行 4 x 2 分钟的 IHG 练习。
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使用手测力计进行等距握力练习
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实验性的：洲际酒店集团 30% BB
目前正在服用 β 受体阻滞剂控制血压的高血压（大于 120/80）参与者将以其最大自主收缩 (MVC) 的 30% 进行等距握力锻炼。
等长阻力训练将每周进行 3 次，持续 12 周，参与者在每次训练中进行 4 x 2 分钟的 IHG 练习。
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使用手测力计进行等距握力练习
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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收缩压和舒张压的变化
大体时间：变化措施：基线和 12 周
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变化措施：基线和 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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比较和对比服药和未服药参与者的收缩压和舒张压变化
大体时间：基线和 12 周
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基线和 12 周
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停止等长阻力训练后的去训练效果、收缩压和舒张压的变化
大体时间：12周和24周
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运动方案结束和完成后 12 周
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12周和24周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Neil Smart, PhD、University of New England
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月27日
首次发布 (估计)
2015年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月14日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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