Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício de aperto de mão isométrico para controle da pressão arterial

14 de dezembro de 2020 atualizado por: Deb Carlson, University of New England, Australia

Resposta cardiovascular ao treinamento de resistência isométrica em pessoas com hipertensão para controle da pressão arterial

Metanálises recentes sugerem que o treinamento de resistência isométrica (IRT) pode ser superior ao exercício aeróbico para reduzir a pressão arterial. Os investigadores pretendem realizar o maior, mais longo, prospectivo, duplo-cego randomizado controlado, usando treinamento de resistência isométrica para reduzir a pressão arterial e reduzir a hipertensão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estamos procurando avaliar o efeito do exercício isométrico na pressão arterial ambulatorial em participantes com idade entre 40 e 70 anos que são pré ou hipertensos leves; não medicados ou tomando medicamentos para controlar a pressão arterial. Nossos objetivos secundários são examinar se o tamanho da alteração da pressão arterial é diferente nas pessoas que tomam ou não medicação anti-hipertensiva, determinar o mecanismo anti-hipertensivo para IRT e estabelecer a taxa de efeitos de destreinamento após os participantes terem cessado IRT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
    • New South Wales
      • Armidale, New South Wales, Austrália, 2351
        • UNE Exercise Physiology Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pressão arterial acima de 120/80 atualmente não tomando medicamentos anti-hipertensivos cujo médico sugeriu que se beneficiariam com o exercício; e
  • pessoas que atualmente tomam betabloqueadores para controle da pressão arterial.

Critério de exclusão:

  • Menores de 30 anos e maiores de 70 anos;
  • incapaz de participar voluntariamente;
  • impossibilitado de participar por recomendação médica;
  • fumantes;
  • artrite ou túnel do carpo que pode ser agravada com exercícios de preensão palmar;

  • doença cardiovascular conhecida (angina) e as seguintes comorbidades:

    • obesidade,
    • resistência a insulina,
    • depressão,
    • deficiência de mobilidade,
    • apneia do sono,
    • doença hepática gordurosa ou
    • doença renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: IHG 5% Não medicamentoso
Participantes com hipertensão arterial (maior que 120/80) que não estejam medicados para controle da pressão arterial realizarão exercício de preensão manual isométrica (IHG) a 5% de sua contração voluntária máxima (CVM). O treinamento de resistência isométrica será realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com os participantes realizando 4 x 2min de exercícios IHG em cada sessão.
Outro: Treinamento de resistência isométrica
Exercício de preensão manual isométrica usando um dinamômetro de mão
Comparador Falso: IHG 5% BB
Participantes com pressão arterial elevada (maior que 120/80) que estejam em uso de betabloqueadores para controle da pressão arterial realizarão exercício isométrico de preensão palmar a 5% de sua contração voluntária máxima (CVM). O treinamento de resistência isométrica será realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com os participantes realizando 4 x 2min de exercícios IHG em cada sessão.
Outro: Treinamento de resistência isométrica
Exercício de preensão manual isométrica usando um dinamômetro de mão
Experimental: IHG 30% não medicamentoso
Participantes com hipertensão arterial (maior que 120/80) que não estejam medicados para controle da pressão arterial realizarão exercício de preensão manual isométrica a 30% de sua contração voluntária máxima (CVM). O treinamento de resistência isométrica será realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com os participantes realizando 4 x 2min de exercícios IHG em cada sessão.
Outro: Treinamento de resistência isométrica
Exercício de preensão manual isométrica usando um dinamômetro de mão
Experimental: IHG 30% BB
Participantes com pressão arterial elevada (maior que 120/80) que estejam em uso de betabloqueadores para controle da pressão arterial realizarão exercício isométrico de preensão palmar a 30% de sua contração voluntária máxima (CVM). O treinamento de resistência isométrica será realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com os participantes realizando 4 x 2min de exercícios IHG em cada sessão.
Outro: Treinamento de resistência isométrica
Exercício de preensão manual isométrica usando um dinamômetro de mão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: Medidas de mudança: linha de base e 12 semanas
Medidas de mudança: linha de base e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compare e contraste a mudança na pressão arterial sistólica e diastólica de participantes medicados e não medicados
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas
Efeitos do destreinamento, alterações na pressão arterial sistólica e diastólica após a interrupção do treinamento de resistência isométrica
Prazo: 12 semanas e 24 semanas
Fim do protocolo de exercícios e 12 semanas após a conclusão
12 semanas e 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of New England, Australia

Investigadores

  • Investigador principal: Neil Smart, PhD, University of New England

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UNewEngland

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de resistência isométrica

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Uganda

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever