应用不同方向和张力的 Kinesio 贴布效果
2015年7月17日 更新者：Thiago Vilela Lemos、Universidade Estadual de Goiás
不同方向和张力的肌内效贴扎对肌电图、脑电图、局部温度和肌肉力量的影响
肌内效贴扎 (KT) 方法是在三十多年前开发的，目的是通过表皮和真皮引起感觉效应，从而在其他系统中产生各种生理效应。
因此，肌肉、神经系统、损伤、炎症、水肿等生理效应的临床效应在很大程度上处于理论框架内。
目的：本研究的目的是评估股直肌 KT 应用对肌电图 (EMG)、脑电图 (EEG)、肌肉温度和柔韧性的影响。
方肢体和优势肢体作为对照组。
第一次应用是在 0% 的张力下进行的，第二次是在 75 到 100% 的张力下进行的。
在首次应用前、立即和 24 小时后进行评估。
在这最后一次评估之后，撤回胶带，在没有胶带的情况下进行评估，重新施加 75 至 100% 的额定电压，然后依次进行。
最后第六次审核是在最后一次申请后 24 小时进行的。
在每次应用之前，都会对髌腱进行特定的振动，以触发股直肌的神经生理失衡。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 已授权评估程序并通过知情同意书的个人；
- 年龄在 18-50 岁之间，正式就读萨尔加多德奥利维拉大学某些大学课程的任何种族的男性和女性；
- 健康受试者最近 6 个月内无运动障碍，无下肢损伤史。
排除标准：
- 他们被认为不适合不符合上述要求的研究人员；
- 身体质量指数 (BMI) 高达 24.99 的人，因为脂肪集中存在于肌肉上会限制支撑的效果；
- 患有肌肉骨骼疾病和疼痛的人。 由于有报道称运动的疼痛和功能障碍限制了肌肉的运动范围和功能 18 ；
- 大腿上有太多东西会妨碍支撑和 EMG 电极正确连接的人，或者拒绝执行三分法的人。
- 他们表现出胶带过敏（通过在皮肤上放置小绷带进行过敏测试，并观察 24 小时）；
- 根据美国运动医学会 (ACSM, 1995)、神经根受累、心肺疾病和妊娠指南，有任何禁忌症的患者如何进行身体活动。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：肌内效贴扎（A组）
收到KT从肌肉Origin to Insertion的应用
|
A组接受KT从肌肉起点到插入和B组从插入到起点的应用，两组都用胶带固定非优势肢体，并以优势肢体作为对照组。
将对胶带施加不同的张力，以查看其可能对结果产生的不同影响。
其他名称：
|
|
实验性的：肌内效贴扎（B组）
从muscle Insertion到Origen收到KT的申请
|
A组接受KT从肌肉起点到插入和B组从插入到起点的应用，两组都用胶带固定非优势肢体，并以优势肢体作为对照组。
将对胶带施加不同的张力，以查看其可能对结果产生的不同影响。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉活动
大体时间：结果将在干预后 24 小时进行评估
|
A 组 (n= 15) 从肌肉（股直肌）起点到插入接受 KT 的应用，B 组（n= 15）从插入到起点在非优势肢体，优势肢体将用作对照组。
将在最大等长自主收缩期间测量电镜/肌电图 (mV)。
|
结果将在干预后 24 小时进行评估
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
神经活动
大体时间：结果将在干预后 24 小时进行评估
|
A 组 (n= 15) 从肌肉（股直肌）起点到插入接受 KT 的应用，B 组（n= 15）从插入到起点在非优势肢体，优势肢体将用作对照组。
脑电图 - 脑电图 (Hz) 将在最大等长自主收缩期间进行测量。
将分析与位于额叶和中央叶之间的运动活动相关的 8 个通道。
|
结果将在干预后 24 小时进行评估
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉力量
大体时间：结果将在干预后 24 小时进行评估
|
A 组 (n= 15) 从肌肉（股直肌）起点到插入接受 KT 的应用，B 组（n= 15）从插入到起点在非优势肢体，优势肢体将用作对照组。
在最大等长自主收缩期间，将通过手持测力计 (Kg/F) 测量强度。
|
结果将在干预后 24 小时进行评估
|
|
当地温度
大体时间：结果将在干预后 24 小时进行评估
|
A 组 (n= 15) 从肌肉（股直肌）起点到插入接受 KT 的应用，B 组（n= 15）从插入到起点在非优势肢体，优势肢体将用作对照组。
在 KT 应用之前，以及在将 KT 应用于皮肤后 24 小时，将使用热成像法（摄氏度）测量温度。
|
结果将在干预后 24 小时进行评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：João V Matheus, PHD、Universidade de Brasília
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年2月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月16日
首次发布 (估计)
2015年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月17日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.